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靶向Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂的开发中基于结构的药物设计策略。
Letters in Drug Design & Discovery ( IF 1.2 ) Pub Date : 2020-07-31 , DOI: 10.2174/1570180817666200213114759 Zhe Yin 1 , Donglin Yang 2 , Jun Wang 2 , Yuequan Jiang 1
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更新日期：2020-07-31
Letters in Drug Design & Discovery ( IF 1.2 ) Pub Date : 2020-07-31 , DOI: 10.2174/1570180817666200213114759 Zhe Yin 1 , Donglin Yang 2 , Jun Wang 2 , Yuequan Jiang 1
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B细胞淋巴瘤（Bcl-2）家族的蛋白是细胞凋亡的关键调节因子，并参与各种癌症的发病机制。破坏抗凋亡和促凋亡Bcl-2成员之间的相互作用是重新激活癌细胞凋亡的有吸引力的策略。在过去的几十年中，基于结构的药物设计（SBDD）已成功应用于发现针对Bcl-2蛋白的小分子抑制剂。迄今为止，已经开发了许多具有不同旁系选择性的Bcl-2抑制剂，其中一些已用于临床试验。这篇综述集中在SBDD策略在靶向Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂的开发中的最新应用。
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