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Oxidant-Induced Azolation of Electron-Rich Phenol Derivatives.
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-07-02 , DOI: 10.1021/acs.orglett.0c01796 Xiaoyu Wang 1 , Shengchun Wang 2 , Yiming Gao 2 , He Sun 2 , Xing'an Liang 2 , Faxiang Bu 2 , Takfaoui Abdelilah 2 , Aiwen Lei 1, 2
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2020-07-02 , DOI: 10.1021/acs.orglett.0c01796 Xiaoyu Wang 1 , Shengchun Wang 2 , Yiming Gao 2 , He Sun 2 , Xing'an Liang 2 , Faxiang Bu 2 , Takfaoui Abdelilah 2 , Aiwen Lei 1, 2
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Since N-arylazoles are widely present in natural products, pharmaceuticals, and functional materials, it is important to develop a simple and efficient synthetic method for the synthesis of N-arylazoles. Herein, an oxidant-induced intermolecular azolation of phenol derivatives was demonstrated under catalyst-free condition. Both monoazolation and diazolation of phenols can be successfully achieved via this practical and powerful method.
中文翻译:
富电子的苯酚衍生物的氧化剂诱导的偶氮化反应。
由于N-芳基唑广泛存在于天然产物,药物和功能材料中,因此开发一种简单有效的合成N-芳基唑的合成方法非常重要。本文中,在无催化剂条件下证明了氧化剂诱导的苯酚衍生物的分子间偶氮化。通过这种实用而有效的方法,可以成功地实现酚的单偶氮化和重氮化。
更新日期:2020-07-17
中文翻译:
富电子的苯酚衍生物的氧化剂诱导的偶氮化反应。
由于N-芳基唑广泛存在于天然产物,药物和功能材料中,因此开发一种简单有效的合成N-芳基唑的合成方法非常重要。本文中,在无催化剂条件下证明了氧化剂诱导的苯酚衍生物的分子间偶氮化。通过这种实用而有效的方法,可以成功地实现酚的单偶氮化和重氮化。