2019级硕士研究生邓文静同学论文成功发表于《新化学杂志》(New Journal of Chemistry):
正文简介:
本文通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和Scholl环脱氢反应分两步合成了以二苯并噻吩为中心刚性核的两个区域异构蝶形液晶体系(DTPTBn、DTPTAn),研究并比较了核心拓扑结构(即位置异构)对两组异构体的介晶、凝胶自组装、吸收和发光以及电荷传输性质的影响。六种稠合π共轭化合物均显示六方柱状(Colhex)中间相。与α位稠合的二苯并噻吩化合物(DTPTAn)相比,它们的β位稠合的同分异构体对应物(DTPTBn)显示出更宽的中间相范围和更高的相变温度。所有二苯并噻吩衍生物在有机溶剂中均表现出强烈的聚集行为,此外,发现β异构体具有良好的有机胶凝能力。同样有趣的是,对于β异构体,检测到的空穴迁移率大于10-3 cm2V-1s-1,比α异构体高约10倍。分子建模结合DFT理论计算表明,β异构体比轻微扭曲的α异构体具有更平坦和更扩展的π共轭核,因而更有利于分子间相互作用,这与观察到这些异构体的高温中间相范围和高载流子迁移率相符。此外,两组化合物在溶液中都发出蓝紫色光,并且当在薄膜状态时,发射基本都发生红移。HOMO-LUMO能级的DFT计算与光学测试结果也是一致的。这种独特的分子设计以及简单的合成路线为p型有机半导体材料的合成提供一种有效的方法。
相关链接(点击可跳转至论文页面):