功能型涂层在服役过程中常受外部环境影响而发生损伤，使其防护寿命大幅缩减。因此，赋予涂层可修复性对延长涂层的服役寿命具有重要意义。随着相关研究的不断深入，传统涂层修复策略的局限性也逐渐凸显，具体体现在“外援型”策略（微容器包覆修复剂并预埋于涂层基体）修复次数有限，“本征型”策略（可逆共价键/化学相互作用）受制于涂层对基材的黏附，导致涂层损伤界面难以满足引发“可逆相互作用”所需的紧密接触条件。

课题组与李伟华老师课题组博士生申婷合作，发展了一种环氧树脂基自修复涂层。环氧树脂（EP）是一种广泛使用的涂层树脂，得益于丰富的羟基基团，其固化产物对多种基材具有优异的附着能力。因此，将“固-液”转变自修复策略引入工艺成熟的环氧树脂体系，可在很大程度上解决所得涂层材料的附着力问题。然而，传统的环氧固化产物由于内部形成了“不熔不溶”的“热固性”交联网络，导致其无法在热引发条件下实现“固-液”转变。在本文中，基于“结构决定性质”原理，作者通过调节传统的环氧-酸酐固化体系（环氧：E44；固化剂：甲基六氢邻苯二甲酸酐MeHHPA）的固化条件（130 °C-4h），开发了一种具有 “热塑特性”的环氧树脂涂层（EP-P）材料。通过加入光热剂，实现了光热驱动的水下原位自修复防腐涂层。相关论文“Recyclable and Self-Repairable Epoxy Anticorrosion Coatings with Curing-Controlled Thermoplasticity”发表在ACS Appl. Polym. Mater.期刊。