离散有序组装体的构筑及性能研究是化学领域的研究热点，通过拓扑结构的精准控制，其在分子识别、催化、药物递送、信息存储和能源材料等领域具有广泛应用前景。高级有序组装结构的构筑根据驱动力不同主要分为两类：共价相互作用和非共价相互作用；非共价作用具有组装基元易修饰、结构多样性丰富、可预测和选择性高等特点深受青睐。典型非共价相互作用主要包括：金属配位，氢键作用以及π−π相互作用等，在构筑高级有序组装结构方面取得了巨大成功，特别是过渡金属阳离子配位诱导组装。相比之下，基于氢键体系的阴离子配位作用强度低、选择性差、配位构象复杂难预测，一度被认为难以实现复杂有序组装结构的构筑。关于阴离子配位化学研究的起源和发展，可参考相关文献：Park & Simmons, JACS 1968, 90, 2431; Lehn Acc. Chem. Res. 1978, 11, 49; Bowman-James Acc. Chem. Res. 2005, 38, 671。

       我们研究团队一直致力于基于多脲配体的阴离子配位作用研究，发现刚性邻苯二脲基元具有独特的阴离子配位作用：高强度、高选择性、结构可预测；并成功将其应用于高级有序组装结构的构筑。基于邻苯二脲基元与三价磷酸根离子的配位作用(Inorg. Chem. 2013, 52, 5851)，构筑了一系列超分子组装体，螺旋结构(ACIE 2011, 50, 5721; Chem. Sci. 2022, 13, 4915)，四面体(ACIE 2013, 52, 5096; ACIE 2022, 61, e202201789)，棱柱(JACS 2020, 142, 21160)，截角四面体和双层四面体(ACIE, 2022, 61, e202115042)等；在客体识别(ACIE 2015, 54, 8658; Nat. Commun. 2017, 8, 938; JACS 2017, 139, 5946; ACIE 2018, 57, 1851)、手性诱导(Chem. Commun. 2018, 54, 7378; JACS 2020, 142, 6304)和反应催化(JACS 2018, 140, 5248)等方面具有潜在应用前景。近日，应 Accounts of Chemical Research 杂志邀请发表综述性论文，系统总结了阴离子配位导向超分子组装(Anion-Coordination-Driven Assembly, ACDA)相关的研究进展。梁林为文章的第一作者，恭喜梁林！

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.accounts.2c00435