氢氟烷烃化合物（Hydrofluorocarbons, HFCs）广泛应用于制冷剂、发泡剂以及气雾剂等，是现代社会发展不可或缺的功能性化工产品。我国也是全球最大的HFCs的生产、消费以及出口国。然而，HFCs类物质具有极高的全球温室效应潜能值（Global Warming Potential, GWP），约为CO₂的58-14800倍。我国于2021年9月正式加入《〈蒙特利尔议定书〉基加利修正案》，并开始管控和削减HFCs化合物的使用。所以，如何将目前大量产能过剩的HFCs物质资源化转化处理，是我国氟化工领域所面临的严峻问题。含氟烷烃的资源化转化是目前处理含氟烷烃最有效的手段，其中，含氟烷烃脱氟化氢制备含氟烯烃是最为简便、高效的一种技术手段，也成为了氟化工行业的热门。因此高效脱氟化氢催化剂成为研究重点。

在前期“空间限域”策略研究的基础上，团队采用水滑石材料MgFe-CO32--LDH为主体，NH4VO3为客体，通过对水滑石层间阴离子插层取代的方式制备出VO3-插层的MgFe-V-LDH前驱体，然后通过预氟化热处理的方式得到MgFe-V-LDF催化剂（图2）。VO3-的插层使得MgFe-V-LDH具有更高的比表面积，即使在预氟化热处理后得到的MgFe-V-LDF的比表面也远高于传统金属氟化物。预氟化热处理后层间VO3-转化为V2O5等V的氧化物种，同时被主体水滑石层板限域分散。EPR、XPS和Raman等技术证明了高分散的层间V2O5与主体层板上的MgFe双金属氟化物发生相互作用，被部分转化为具有大量氧空位的VOFx物种。