博士后郭华章和硕士生周莉合作文章“Nitrogen-Rich Carbon Dot-Mediated n→π* Electronic Transition in Carbon Nitride for Superior Photocatalytic Hydrogen Peroxide Production”被《Advanced Functional Materials》（中科院1区，IF=19）接收发表！

  通过光催化太阳能驱动合成过氧化氢(H₂O₂)是一种有前途的可持续能源生产途径，具有环境友好性和工业可行性。然而，氮化碳(CN)在光催化生产H₂O₂中的固有局限性严重阻碍了它们的性能。

本文介绍了一种新型的0D/2D碳点修饰的CN纳米片异质结(CDsMCN)，该异质结是由三聚氰胺衍生的CDs诱导的水热-煅烧串联策略合成的。这种创新技术增强了CDsMCN中的n→π*电子跃迁，加速了电子-空穴对的分离效率，促进了氧的吸附，并促进了高选择性的2e^- ORR。

（1）与原始CN相比，CDs₁₀MCN的H₂O₂产量显著增加了10倍，达到了令人印象深刻的1.48 mmol L⁻¹。

（2）此外，CDs₁₀MCN表现出优异的稳定性，在连续四个循环中保持其初始水平的催化效率。在起始电位为0.6 V (vs RHE)时，H₂O₂的摩尔选择性达到80%，这一显著成就强调了其选择性生产所需产物的卓越能力。

（3）先进的原位表征和DFT计算表明，具有增强n→π*电子跃迁的超薄CDs₁₀MCN纳米片异质结改善了其光学性能，减小了带隙，促进了快速电荷迁移，并提高了光催化H₂O₂的性能，因此有望成为先进催化应用的候选者。

文章链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202402650