研究组与深圳先进技术研究院、国家纳米科学中心、昆明动物研究所、广东公共卫生研究院、中山大学、大连化物所等多学科团队合作，研发了新型广谱抗新冠纳米材料，以A nanomaterial targeting the spike protein captures SARS-CoV-2 variants and promotes viral elimination为题，发表于纳米领域国际顶级期刊《自然—纳米技术》。 Congratulations to Yalin and Didar！Appreciate Xiumin, Rongrong, and Ke Liu for their contribution to tons of ICP-MS experiments.

论文发表：Nature Nanotechnology 10.1038/s41565-022-01177-2 (2022).

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41565-022-01177-2

新闻推介：

http://www.ihep.cas.cn/xwdt/gnxw/2022/202208/t20220825_6504160.html

http://www.nanoctr.cn/zytp2017/202208/t20220822_6502481.html

      研究团队基于新冠病毒的宿主侵染机制，研发了一种可选择性高效结合新冠病毒刺突蛋白的铜铟磷硫二维纳米材料（CIPS）。CIPS能选择性地高效结合包括德尔塔和奥密克戎在内的多种新冠变异病毒的刺突蛋白（S蛋白），进而阻断新冠病毒侵染宿主细胞。该研究解释了CIPS结合新冠病毒S蛋白的氨基酸位点并阐明了其抗病毒机制，并在细胞、类器官和小鼠动物模型上证实了其抗新冠病毒效果，即CIPS能高效抑制新冠病毒的宿主侵染，并有效缓解新冠病毒感染引起的小鼠肺部炎症，促进病毒的宿主清除。CIPS纳米材料的生物可降解性及生物安全性，表明其是一种具有良好转化与应用价值的纳米材料，但距离成为真正的上市药物还需要经过一系列的临床试验检验。此外，CIPS纳米材料对新冠病毒的高亲和力，也具有用作去污剂和表面涂层材料的潜质，以抑制新冠病毒的传播。研究基于“纳米蛋白冠”的原理和性质，设计高效捕获新冠病毒刺突蛋白的新型纳米材料，研究为开发广谱抗新冠病毒材料/药物提供了新的思路和策略。基于纳米材料与病原体相互作用，研究团队发展了纳米-病原体界面结构解析、生物体纳米材料原位化学分析的方法，助力于纳米材料抗新冠的研究工作。

CIPS纳米材料在体内可被代谢和清除、生物相容性好

CIPS抗病毒机制

1) 生物物理机制

2) 化学与生物学机制