保持生长因子（GFs）的生物活性并模拟其体内供应模式是GFs骨移植发展中的挑战。近日，华东理工大学育部医用生物材料工程研究中心刘昌胜教授和中国科学院深圳先进技术研究院王国成的研究小组合作，开发了一种2-N,6-O-硫酸化壳聚糖（26SCS）功能化的双模块支架。
该支架由具有分层多孔结构（模块I）的介孔生物活性玻璃（MBG）和原位固定在模块I中空通道中的凝胶水凝胶柱（模块II）组成，能够实现成骨rhBMP-2和血管生成VEGF的分化递送模式。这项研究强调了区分不同GFs给药方式的重要性，并可能为今后生长因子骨移植的设计提供参考。
本文要点
要点1. 通过将rhBMP-2固定在模块I中并将VEGF嵌入模块II中，实现了一个由高浓度VEGF初始浓度随时间而降低和rhBMP-2缓慢/可持续释放组成的组合释放曲线。
要点2. 系统的体外和体内研究证明，成骨和血管生成的两个耦合过程是精心安排的，两者都增强归因于特定的GFs传递模式和26SCS修饰。26SCS不仅增强GFs的生物活性，而且降低诺金的拮抗作用。
Wei Tang, Yuanman Yu, Jing Wang, et al. Enhancement and orchestration of osteogenesis and angiogenesis by a dual-modular design of growth factors delivery scaffolds and 26SCS decoration. Biomaterials, 2019.
DOI: 10.1016/j.biomaterials.2019.119645
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961219307446
