针对病毒入侵宿主细胞后焦亡引发的免疫风暴，我们开发的仿生纳米颗粒可以在病毒感染的肺损伤模型中主动积累。在感染部位，纳米颗粒可以消耗多余的活性氧(ROS)，同时被氧化和降解，从而实现药物的可控释放。该系统具有提高递送效率、抑制炎症风暴和抑制病毒复制的功能。因此，该系统在改善甲型流感病毒(IAV)感染小鼠模型肺水肿和保护肺损伤方面具有突出的治疗效果。