我们的文章"Chloride-mediated Transformation of Sulfate Radicals to Hydroxyl Radicals for Enhanced Contaminant Degradation in High-temperature Wastewater"发表在Chemical Engineering Journal上: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894724070906#f0030 

利用高温工业废水中的多余热量来激活氧化剂前体来降解有机污染物将使高级氧化过程在碳中和的背景下更加可持续，而此类废水中盐介导的自由基转化化学却知之甚少。我们在此证明，0.28–56.34mM 范围内的氯化物 (Cl–) 可加速合成废水和真实废水中热激活过硫酸盐工艺中有机污染物的降解。我们使用激光闪光光解技术和动力学模型来直接确定自由基-自由基的双分子速率常数，以及自由基污染物在55℃下的反应，明显高于环境水温（25℃）下的反应。我们还结合实验和建模结果来计算不同自由基对 55°C 污染物去除的贡献。结果清楚地表明，0.28-56.34mM 范围内的 Cl- 在 55°C 下促进 SO4 自由基点-向 HO 自由基点的转化，其中活性氯物种作为中间体。这些发现提高了对高温水中氯介导的自由基化学的基本了解，并提供了回收废水中的热量以增强污染物修复的工程策略。