2017年7月毕业于中国医科大学临床医学系，获医学学士学位，推免至复旦大学读研；2022年7月毕业于复旦大学上海医学院，获医学博士学位，并获“复旦大学优秀毕业生“荣誉称号；2022年8月起进入新华医院内科基地规培，同时在心血管发育与再生医学研究所赵健元教授课题组从事相关研究工作。目前主持在研项目3项，分别是2023年上海市“科技创新行动计划”启明星项目（扬帆专项），2023年国家卫生健康委员会新生儿疾病重点实验室开放课题1项，2023年国家自然科学基金青年项目1项。同时获得“2023年度上海市住院医师规范化培训优秀住院医师”荣誉称号。

研究方向

代谢失衡与心血管疾病发生

研究工作

2022年，博士期间的工作聚焦于心肌病发生的病因，首次揭露了线粒体代谢酶ECHS1可作为信号蛋白调控核基因表达的新功能（Cai et al., JACC basic to translational science, 2022）。杂志同期专门刊发了评述文章，肯定了研究为进一步探究线粒体—细胞核逆行信号传导和阐明它们在生理和病理中的重要作用奠定工作基础（Gan et al., JACC basic to translational science, 2022）。2023年的工作聚焦于心衰患者的氨基酸代谢异常，揭示了心肌组织中升高的酪氨酸通过促进DNA损伤加重心衰（Zhao et., Cell Reports, 2023）。

目前，利用新华医院临床和心研所科研的优质资源，在赵健元教授的领导下主要开展以下两方面的研究：

      1. 成人代谢失衡和心血管疾病发生的关系，并揭示相关机制；

      2. 孕期代谢失衡与子代心血管疾病发生关系，构建动物模型，开展相关干预研究。

发表论文

（*第一作者，#通讯作者）

1. Cai K*, Wang F*, Shi H-Q*, Shen A-N, Zhao R, Geng H-R, Lu J-Q, Gui Y-H, Shi Y, Zhao J-Y. Maternal folic acid over-supplementation impairs cardiac function in mice offspring by inhibiting SOD1 expression. Cardiovasc Res. 2024:cvae203. (IF=10.2) 

2. Zhao R*; Cai K*; Yang J-J*; Zhou Q*; Cao W; Xiang J; Shen Y-H; Cheng L-L; Zang W-D; Lin Y; Yuan Y-Y; Xu W; Tao H; Zhao S-M; Zhao J-Y; Nuclear ATR Lysine-tyrosylation Protects against Heart Failure by Activating DNA Damage Response, Cell Reports, 2023, 42(4): 1-23（IF=9.995）

3. Cai K*; Wang F*; Lu J-Q; Shen A-N; Zhao S-M; Zang W-D; Gui Y-H; Zhao J-Y; Nicotinamide Mononucleotide Alleviates Cardiomyopathy Phenotypes Caused by Short-Chain Enoyl-Coa Hydratase 1 Deficiency, JACC: Basic to Translational Science, 2022, 7(4): 348（IF=9.531）

4. Deng M-J*; Ran P*; Chen L-L*; Wang Y-Z*; Yu Z-X*; Cai K*; Feng J-W; Qin Z-Y; Yin Y-N; Tan S-B; Liu Y; Xu C; Shi G-M; Ji Y; Zhao J-Y; Zhou J; Fan J; Hou Y-Y; Ding C ; Proteogenomic Characterization of Cholangiocarcinoma,     Hepatology, 2022, 6: 32624. (IF=17.298)

5. Zhang R-R*; Cai K*; Liu L; Yang Q; Zhang P; Gui Y-H; Wang F; A Regulatory Variant in TBX2 Promoter Is Related to the Decreased Susceptibility of Congenital Heart Disease in the Han Chinese Population, Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2019, 2(7):18. (IF=2.473)