2024年10月11日，西南地区特色林木种质改良与资源综合利用团队（以下简称团队）在第二教学楼BJ2-1举行2024-2025学年第4次组会，团队老师及全体研究生参加。
成思丽以Exogenous GA3 promotes flowering in Paphiopedilum callosum (Orchidaceae) through bolting and lateral flower development regulation为题，讲解了兜兰兰花具有较高的观赏价值，其花的丰度和花期都是受植物激素调控的关键园艺性状。所有的单花兜兰花在顶端苞片中都有额外的侧芽，不能发育。在本研究中，作者发现外源赤霉素（GA3）通过诱导兜兰的早期开花，促进侧花分化，形成双花花序。另外侧花形成涉及GA与吲哚-3-乙酸（IAA）和细胞分裂素（CTKs）相互作用，CTK含量降低，CTK合成基因表达下调，IAA含量增加，IAA降解相关基因表达下调，转运基因表达上调。此外，GA通过兰花发育的第5阶段表达的PcDELLA、PcTCP15和PcXTH9促进抽薹，并通过PcAP3、PcPI和PcSEP的表达促进其开花。本研究为深入了解兜兰花发育的调控机制提供了思路。
华国莉以“Selenium -induced rhizosphere microorganisms endow salt-sensitive soybeans with salt tolerance”为题，以耐盐和盐敏感两个大豆品种为试验对象，进行盆栽试验，探讨硒施用对盐胁迫下大豆植株根际微生物群落结构和组成的影响。从盐胁迫下受硒施肥的耐盐大豆根际土壤中分离出4种耐盐细菌，并研究了它们对提高盐敏感大豆耐盐性的影响。结果表明，施硒对盐胁迫下耐盐大豆ZH根际微生态的调控作用更强。从ZH中分离得到的根际微生物不仅可以增加盐敏大豆DN中根际促生长细菌的丰度，还可以提高其抗逆性。这些发现可能有助于我们理解硒诱导功能微生物对植物生长安全与健康的新调控，为微量元素与微生物结合作为植物抗逆和促进生长的有效策略提供新的见解。
苏鑫分享了题为“Comprehensive physiological, transcriptomic, and metabolomic analysis of the key metabolic pathways in millet seedling adaptation to drought stress”的文章。该文章以敏感型和耐旱型谷子品种为研究对象，从生理、转录组和代谢的角度，讲述了抗旱型品种谷子在形态上较长的根系以吸收更多的水分和营养物质，同时增强木质素代谢，促进脂肪酸的生物合成，将其转化为角质和蜡质，从而维持植物细胞的渗透稳定性，减少水分流失。增强抗坏血酸循环是减少活性氧对耐旱谷子生物膜和光合系统氧化损伤的关键。增强了对谷子抗旱性潜在机制的认识，为提高植物抗旱性提供理论指导。
孙赫分享了题为“Integrated transgene and transcriptome reveal the molecular basis of MdWRKY87 positively regulate adventitious rooting in apple rootstock”的文章。该文章以苹果为研究对象，MdWRKY87的表达水平与不定根能力呈正相关。此外，在烟草中过量表达 MdWRKY87会导致不定根能力增强、不定根数量增加和不定根过程加速。烟草过量表达 MdWRKY87会导致不定根能力增强、不定根数量增加和不定根进程加快。转录组比较分析表明，过表达MdWRKY87可激活WOX11和AIL等不定根诱导基因的表达。此外，MdWRKY87的过表达还能抑制不定根抑制基因（如AUX/IAAs和B型细胞分裂素RRs）的转录。基于这种潜在的机制，将通过操纵 MdWRKY87 基因的表达，创造出提高不定根能力的人工方法，尤其是对于难以生根的多年生木本植物。
贺海皓分享了题为“LATERAL BRANCHING OXIDOREDUCTASE, one novel target gene of Squamosa Promoter Binding Protein-like 2, regulates tillering in switchgrass”的文章。该文章以柳枝稷（Panicum virgatum L.）为材料，通过基因调控PvLBO在野生型和过表达miR156（miR156OE）柳枝稷中的表达水平来研究其功能。采用共表达分析、实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、瞬时双荧光素酶分析和染色质免疫沉淀-qPCR检测mir156靶向的鳞部启动子结合蛋白样2（PvSPL2）调控柳枝稷分蘖中PvLBO的激活情况。在miR156OE转基因柳枝稷中，PvLBO转录本显著下降，而在miR156OE转基因株系中过表达PvLBO产生的分蘖少于对照。此外，我们发现PvSPL2可以直接与PvLBO的启动子结合并激活其转录，揭示PvLBO是PvSPL2的一个新的下游基因。认为PvLBO作为SL生物合成基因介导分蘖，并在柳枝稷中SL生物合成途径与miR156-SPL模块之间的串扰中作为重要的下游因子。
（孙赫供稿）