病原微生物对全世界的公众健康和安全构成严重威胁。当细菌感染爆发时，快速和高灵敏的病原菌检测技术是临床诊断迫切需要的。对病原体的快速高灵敏检测在疾病诊断、疫情防控等领域起着至关重要的作用。研究团队用核酸适配体构建了一种变构DNA分子，可以与靶病原体结合并转换为其活性构型。在其活性构型中，催化病原体和适配体结合（初级扩增），触发等温扩增（二次扩增），并激活反式切割活性CRISPR/Cas13a（三级扩增），其通过切割RNA报告探针放大荧光信号，级联三阶段扩增并产生可检测的荧光信号，可以实现对病原体直接检测而无需分离或者提取核酸等步骤。此外，研究团队通过方法学比对与传统的实时PCR方法相比，APC-Cas显示出更高的灵敏度，更高的准确性和方便的操作，表明APC-Cas在诊断细菌疾病方面具有潜在的临床应用价值。该研究成果发表在本领域顶尖期刊《Nature Communications》https://www.nature.com/articles/s41467-019-14135-9。

    该团队近年来致力于CRISPR技术在分子诊断领域方面的技术开发，通过设计核酸功能分子，以肿瘤相关的RNAs、病原体微生物作为识别和检测靶标，结合CRISPR蛋白的特异性识别能力，开发出多种CRISPR分子诊断技术，为肿瘤的早期检测和病原体的快速检测提供技术支持。