癌症早期低表达RNA的快速、特异性定量分析对临床诊断尤为重要。研究团队提出了一种双重信号放大方法，该方法由CRISPR / Cas13a系统和催化发夹DNA回路（CHDC）组成，集成于可重复使用的电化学生物传感芯片。该芯片可连续、快速、准确地检测多种目标RNA，检出限达到50 aM，检测时间为6分钟，检测体积仅为10微升。传感器表面的酶促再生和背景信号的比例校正可使单个芯片进行多达37次连续的RNA定量，无交叉影响，且不会降低灵敏度。该芯片可解决一次性试纸条或微流控芯片带来的环境污染及资源浪费。在117个人血清样本中，该芯片可特异性地、灵敏性地将非小细胞肺癌早期患者从健康人群和肺部良性疾病患者中区分开来。对六种NSCLC相关RNA的连续检测表明该芯片具有成为快速、低成本、精度高的早期癌症诊断工具。该研究成果发表在本领域顶尖期刊《Biosensors and Bioelectronics》。

https://doi.org/10.1016/j.bios.2021.113027