本课题组的硕士生陈子君（第一作者），导师韩兵男教授（通迅作者）于2023年3月在线发表在Molecules杂志的论文Structure Elucidation of Two Intriguing Neo-Debromoaplysiatoxin Derivatives from Marine Cyanobacterium Lyngbya sp. Showing Strong Inhibition of Kv1.5 Potassium Channel and Differential Cytotoxicity，近期被国际著名期刊Natural Product Reports （Issue 2, 2023）选为32篇国际天然产物热点文章之一（Hot off the press）。

文章发现海兔毒素aplysiatoxins中存在一类结构新颖的过氧桥键衍生物，neo-debromoaplysiatocin J，表现出优异的生物活性，既具有Kv1.5离子通道抑制活性，又具有上调PKCδ磷酸化功能。该化合物对结肠癌、胃癌等肿瘤细胞株表现出高抑制活性，而对293A人正常胚肾细胞表现出弱细胞毒性，为抗肿瘤海洋先导化合物的发掘提供重要依据。该工作得到了国家自然科学基金医学部海洋药物面上项目“基于Aplysiatoxin衍生物的钾离子通道Kv1.5抑制剂的发现及作用机制研究”（8197130705）资助，相关成果已发表在多篇SCI一区和二区期刊如Organic letters、EJMC、Marine drugs等杂志上。