有机硫化合物在生物、医药和材料科学中的广泛存在，因此高效的硫代化反应在合成化学中引起了广泛关注。通常，硫代化反应是通过亲核硫醇与各种亲电试剂的反应实现的，主要涉及加成和取代的机制。然而，由于硫醇的强烈气味、高毒性和催化剂毒性，常常要用一些环境友好的替代品来代替硫醇进行硫化。同时为了满足巯基区域和立体选择性结合的不同要求，利用硫原子的范德华半径和极化率大的特点，可将硫醇转化为硫亲电供体，将其与亲核试剂进行反应，以获得多种功能性硫化物。近年来，通过构建亲电硫试剂，实现的多种硫化反应取得了较大进展。

本课题组长期致力于亲电硫试剂的开发与应用，实现了多种复杂体系硫原子的引入（J. Org. Chem., 2016, 81, 11297; J. Org. Chem., 2017, 82, 13459; J. Org. Chem., 2019, 84, 4312; Org. Lett., 2019, 21, 6021; Chin. Chem. Lett., 2022,34, 107587.）。近期,该课题组总结了硫亲电体构建硫化合物的研究进展，分别从烯烃的硫化、炔烃的硫化、卡宾前体的硫化、sp C-S键形成、sp² C-S键形成和sp³ C-S键形成六个方面进行阐述，同时介绍了相关反应机理以及硫亲电试剂在有机硫化物合成方面的应用、特点及挑战。

硕士研究生尉亚风为文章的第一作者，高文超，姜雪峰为本文的通讯作者。文章链接参见：https://doi.org/10.1039/D2QO01447E