含氮杂环化合物具有独特的结构特征，广泛应用在各个研究领域。其中，喹唑啉及其衍生物作为一类重要的含氮杂环化合物，在生物医药和功能材料领域中起着至关重要的作用。然而，值得注意的是，目前存在的合成喹唑林的方法，往往需要使用过量还原剂，以及高反应温度和长反应时间。因此，开发符合绿色化学理念的合成方法仍然是合成化学的重要目标。与此同时，计算化学的快速发展使有机合成反应变得更加可预测，为理解分子结构和反应特性提供了基础。

      基于这些考虑，课题组刘全副教授和延安大学曹佳副教授，从反应机制出发，在计算化学的辅助下，报道了一种在室温下由三氟乙酸催化的2-(4,5-二氢吡咯并[1,2-α]喹喔啉-4-基)苯胺与醛快速合成喹唑啉环及其衍生物的方法。在该方法中，2-(4,5-二氢吡咯并[1,2-α]喹喔啉-4-基)苯胺的杂环氮可以助缩合过程的质子转移，降低活化能势垒，随后，经历环化过程，使的该反应在室温条件下快速得到吡咯并[2′,1′:3,4]喹喔啉并[1,2-c]喹唑啉及其衍生物。

      刘全副教授和曹佳副教授为本文通讯作者，22级硕士研究生王文权为本文第一作者，陕西理工大学计算化学研究所张田雷教授在反应机制计算方面提供了指导和帮助；陕西理工大学化学学院卢久富教授在单晶解析方面提供了指导和帮助。

     文章信息： Wenquan Wang, Quan Liu*, Kexin Zhao, Baoji Bian, Yubo Li, Xianzhao Shao, Tianlei Zhang, Jia Cao*. TFA-mediated nitrogenousheterocyclic assisted aldimine condensation/cyclizationfor the synthesis of pyrrolo[2′,1′:3,4]quinoxalino[1,2-c]quinazoline derivatives.Molecular Catalysis, 2024, 572, 114733. DOI: 10.1016/j.mcat.2024.114733