本文展示了一种简单可行的策略，通过氧空位自修复过程在FeOOH催化剂和Fe2O3光阳极之间形成强界面键合，并表现出显著改善的PEC水氧化活性。更具体地说，模拟太阳光（AM 1.5G，100 mW/cm²）照射下，1.23 V vs. RHE时Fe₂O₃(V_O)-FeOOH光阳极的光电流密度可达3.0 mA cm^-2，远高于FeOOH催化剂的直接修饰（1.5 mA cm^-2）和原始Fe₂O₃（1.3 mA cm^-2）。详细的实验和理论计算表明，Fe₂O₃光阳极表面预先形成的氧空位可以有效促进与FeOOH催化剂的界面键合，从而显着促进电荷分离和空穴传输并参与水的氧化反应。更重要的是，这些发现可为高效PEC水分解的光电阳极/催化剂界面调制提供新的思路。