阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）是老年人常见的神经系统退行性疾病，占所有痴呆类型的50％～70％。到目前为止，仍然缺乏有效的治疗手段。在过去的几十年中，靶向患者脑内Aβ的治疗策略都无法延缓或逆转AD病情的进展。研究表明，过度磷酸化tau（p-tau）的病理发展过程与AD认知损伤程度更为密切，有可能成为更加有效的治疗靶点。

      鉴于此，天津医科大学总医院窦妍副研究员联合天津大学常津教授设计了一种以p-tau为靶点的新型多功能纳米药物，采用细胞内外结合的调节策略，对抗tau蛋白诱导的AD进程。该工作于近日在Chemical Engineering Journal（IF: 13.2，一区）杂志上发表，题为“Hsp90 co-chaperone degradation combined with antioxidation nanostrategy to rescue tauopathy-induced Alzheimer’s disease”。

本文要点：

 （1）以具有抗氧化应激效应的介孔普鲁士蓝纳米颗粒为基础，负载缓释高效Hsp90抑制剂17-AAG，实现Hsp40/Hsp70介导的p-tau降解。 

（2）该纳米制剂可以显著降低p-tau水平，缓解氧化应激和神经炎症，抑制神经元凋亡和突触损伤，最终有效改善p-tau诱导AD样大鼠的学习与记忆功能障碍。

参考文献：

Yuqing Tang, Dongju Zhao, et al. Hsp90 co-chaperone degradation combined with antioxidation nanostrategy to rescue tauopathy-induced Alzheimer’s disease. Chem. Eng. J., 2022, 432(2022): 134352.

DOI: 10.1016/j.cej.2021.134352.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894721059246