开发了一种高效、实用、高选择性的酰胺α-C(sp3)−H硅烷化反应，解决了在温和、通用条件下酰胺的直接C−H硅烷化所存在的长期挑战。该策略成功的关键在于通过铜催化的SET过程，温和激活2-碘苯酰胺，生成芳基自由基中间体，以及通过分子内选择性1,5-HAT过程生成关键的α-氨基烷基自由基。各种各样的原料胺，环胺、无环胺和芳香胺，以及与生物活性分子相关的杂环胺和苯并环胺化合物，都在该反应中具有较强的底物兼容性。特别注意地是，该方法通过底物控制对取代环胺表现出优异的非对映选择性，并应用于复杂药物和生物活性分子的后期修饰。
华中师范大学化学学院博士研究生郑家练同学为该论文的第一作者，张国柱教授和郭瑞研究员为本文通讯作者。
