近日，以课题组颜健华、王嘉玉为第一作者的研究论文“MiR-29b detection in serum using an electrochemical biosensor for the early diagnosis of gestational diabetes”在期刊Analytical Biochemistry (IF:2.9, JCR分区: Q3)发表，通讯作者为余克服教授，王丽伟副教授。
妊娠期糖尿病（GDM）是一种常见的代谢疾病，影响全球2%-25%的妊娠。目前诊断GDM的标准是在妊娠24-28周时进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）。然而，OGTT涉及的耗时过程、禁食和频繁抽血对孕妇来说可能很复杂。鉴于公众对GDM日益关注，需要新的生物标志物来进行妊娠期糖尿病的早期筛查，以提高预测效果。微小RNA（miRNA）是一种短核苷酸的内源性RNA分子，可以控制靶基因的转录后沉默。多项研究表明，与对照组相比，GDM患者的胎盘和血清中miR-29b水平较低，miR-29b的下调可以通过增强HIF3A或PI3K/Akt的表达来部分影响GDM的发展。鉴于血清样品在以往研究中的应用和血清中miRNA的稳定性，开发一种用于检测血清中miR-29b的超灵敏和高选择性电化学生物传感器将有助于GDM的诊断。
本研究使用Co7Fe3–CN NPs、DSN辅助信号放大策略和特殊生物测定探针构建了电化学生物传感器，用于检测GDM患者血清miR-29b。血清miRNA表达谱可以作为一种新的基于血清的生物标志物，因此开发一种简单有效的miRNA检测方法有助于干预GDM的不良妊娠结局和胎儿预后，提高对GDM及其并发症的病因和病理生理学的理解，并改进当前GDM的疾病预测和临床管理策略。在临床血清样本中，使用qRT-PCR发现miR-29b的浓度为2.0至7.5 pM，使用电化学方法发现miR-29b的浓度为2.4至7.3 pM。该方法可以有效地将靶miRNA与相似序列区分开来，并在检测中表现出高的特异性和敏感性（LOD=0.79pM）。这种miRNA检测策略可以放大信号并减少生物测定样本量，为诊断GDM提供了一种新的方法，而不受目前使用的OGTT方法的限制。因此该方法可作为GDM生物分析和疾病诊断传统方法的重要补充或替代。
链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0003269723001744