本组根据分子杂交药物分子设计策略，结合计算机辅助药物设计理论，将含氟1,3,4-噁二唑类化合物和芳基酰胺类化合物两种优势结构进行分子杂交，创新性设计合成了一系列含氟1,3,4-噁二唑-酰胺类杂合衍生物，以期进一步提高噁二唑类化合物的抗菌活性。生物活性测试表明，所有化合物均表现出了优良的体外抗菌活性(MIC=39.07 ng/mL)，部分化合物也展现出了良好的广谱抗菌活性，对多种致病菌均显示出优于实验对照药的抗菌活性。相关研究成果于近日被中科院2区药物化学期刊《Molecular Diversity》录用。

        本文的共同第一作者是课题组21级研究生张艳军，这是张同学在硕士研究生在读期间以第一作者(含导师第一)身份公开发表的第4篇SCI，其中中科院Q2期刊1篇，Q3期刊3篇，IF _总和 > 15。该项研究工作的另一位本组研究生作者是课题组21级从事合成化学研究的研究生，在新化合物的化学合成和谱图解析方面全面协助了张艳军同学。另外，对在本文研究探索过程中提供抗菌生物活性测试协助的合作单位课题组表示感谢！