刘波教授，1976年5月出生。1998年毕业于西南师范大学化学化工学院，获理学学士学位；2001和2004年分别毕业于中科院成都有机所和中科院上海有机所，获理学硕士和博士学位；2004-2007年在德克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究。现任四川大学化学学院教授，绿色化学与技术教育部重点实验室课题组长。2014-2016年获基金委优秀青年基金资助，2019年获国家杰出青年基金资助，2020年获国务院政府特殊津贴，2021年入选中国化学会高级会员，2021年入选西南大学“巴渝学者”讲座教授。

刘波教授独立任职以来，围绕多环萜类天然产物开展全合成，选取有重要生物活性（特别是抗癌、抗HIV和抗疟疾活性）的天然

产物，针对其结构复杂独特、全合成报道稀缺、合成规律不明确的科学问题，在“启发但不局限于”生源假说的思想下，结合

串联反应和一锅多组分反应，开展目标分子的全合成和相关合成方法学的研究工作。近五年来，完成三十余个天然产物的全合

成；以通讯作者身份发表70余篇SCI收录论文；应邀在Elsevier出版的专著《Strategies and Tactics in Organic Synthesis》中撰

写第七章；应邀在重要国际国内学术会议作邀请报告17次；获得2014年度Thieme Chemistry Journal Award和2015年度中国

化学会维善合成化学奖。

代表性工作包括：1. 修正文献提出的生源假说，首次发展脂肪族烯丙基重氮化物的分子内环丙烷化反应，通过高效制备通用的

中间体化合物，系统地全合成得到乌药烷型倍半萜单体、二聚体和相关二倍半萜等三类十多个天然产物；在国际上近十个课题

组参与的竞争中，均率先完成上述三个类别的全合成，为这个拥有100多个成员、具有多种重要生物活性的倍半萜天然产物家族

的后续合成研究和药物开发奠定基础。相关工作在Nat Commun、J Am Chem Soc和Angew Chem Int Ed等期刊发表论文13

篇。2. 通过提出有别于文献的生源假说，运用仿生多烯串联环化，实现不同骨架的近十个二萜天然产物的全合成，并将金属催

化的氢原子转移反应(HAT) 首次应用于角甲基官能化的二萜全合成，首次实现该反应高选择性的反式6/6并环的构建。此外，还

通过全合成首次建立了重排型阿替烷和典型阿替烷二萜的化学和生源关系。相关工作在J Am Chem Soc，Angew Chem Int 

Ed等期刊发表论文9篇。