恭喜肖畅在Acta Pharmaceutica Sinica B（IF=14.5)发表论文！！！

在本文中，大麻二酚（CBD）被整合到仿生物一氧化碳纳米复合物中。
一氧化碳纳米复合物（HMPOC@M），通过诱导过度自噬来解决这一问题。
生物仿生膜不仅能防止药物过早泄漏，还能延长血液循环以富集肿瘤。肿瘤富集的血液循环。进入酸性肿瘤微环境后，一氧化碳（CO供体在氧化氢 (H2O2) 的刺激下分解成 CO 和 Mn2þ 。一氧化碳和 CBD 的综合作用可诱导 ROS 介导的细胞凋亡。此外，HMPOC@M 介导的过度自噬可通过增加自噬通量促进癌细胞死亡。PI3K/BECN1复合物激活增加自噬通量，并通过下调LAMP1阻断自溶酶体降解，从而促进癌细胞死亡。此外，体内实验表明，HMPOC@M㱮激光可强烈抑制肿瘤生长，并减轻肝脏和肺部转移。通过下调血管内皮生长因子（VEGF）和 MMP9 蛋白，HMPOC@M㱮激光强烈抑制了肿瘤的生长，并减轻了肝脏和肺部转移。这一策略可能凸显了过度自噬在 TNBC 治疗中的促死亡作用，提供了一种新颖而多用途的途径。重要的是，这项研究还表明CBD通过过度自噬治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的适用

本文第一作者为湖南大学肖畅博士，湖南大学刘斌教授为本文通讯