许建华 - 福建医科大学

个人简介

厦门大学兼职教授。1981年于毕业于福建省三明医科大专班医疗专业、1988年于福建医学院药理学专业获医学学硕士学位、2000年于福建医科大学内科血液病专业获医学博士学位。2004年至2012年担任福建医科大学药学院首任院长，现任福建医科大学科技处处长，校学术委员会常务副主任，药学专业学科负责人，福建省天然药物重点实验室主任。2002年被教育部评为全国高校优秀骨干教师，2004年国务院特殊津贴，2006年福建省师德标兵，2008年福建省高校优秀共产党员,2010年福建省教学名师,2011年福建省优秀共产党员，2012年福建省优秀留学回国人员，2012年中国药学会优秀药师，2014福建省科技创新领军人才。

研究领域

一直从事药理学科研与教学工作。重点在抗癌药与肿瘤药理领域进行深入的专门研究。

近期论文

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1. Dual Inhibition of Bcr-Abl and Hsp90 by C086 Potently Inhibitsthe Proliferation of Imatinib-Resistant CML Cells. Clin Cancer Res. 2015, 21: 833-843. 2. Novel Hsp90 inhibitor FW-04-806 displays potent antitumor effectsin HER2-positive breast cancer cells as a single agent or in combination withlapatinib. Cancer letters. 2015, 356(2): 862-871. 3. FW-04-806 inhibits proliferation and induces apoptosis in humanbreast cancer cells by binding to N-terminus of Hsp90 and disruptingHsp90-Cdc37 complex formation. Mol Cancer. 2014, 13: 150. 4. Curcumin derivative C817 inhibits proliferation ofimatinib-resistant chronic myeloid leukemia cells with wild-type or mutantBcr-Abl in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2014, 35（3）:401-9. 5. Synthesis and Evaluation of 4-arylmethyl Curcumin Analgues asPotent Hsp90 Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery. 2014, 11（8）: 993-999. 6. Triterpenoids from Ganoderma lucidum and their cytotoxicactivities. Natural Product Research. 2013, 27(1): 17-22. 7. C086, a novel analog of curcumin, induces growth inhibition andownregulation of NFκB incolon cancer cells and xenograft tumors. Cancer Biology & Therapy. 2011, 12(9): 797-807. 8. Self-Microemulsifying Drug Delivery System Improves CurcuminDissolution and Bioavailability. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2011, 37(1): 15–23.