傅建非 - 同济大学

个人简介

科研项目Research Projects 2020 – 2023 同济医院临床研究培育项目重点项目（Grant ITJ(ZD)2005） 2020 – 2022 促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划临床研究关键支撑项目《白血病专病队列数据库与生物样本全息库研究》分中心项目 2020 – 2022 促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划临床研究关键支撑项目《骨髓增生异常综合征规范化诊疗数据库的建立及应用》分中心项目 2018 – 2020 上海浦江人才(Grant 18PJD044) 2014 – 2017 国家自然科学基金 (Grant 81370613) 2012 – 2014 国家自然科学基金 (Grant 81100343) 2012 – 2014 同济医院优秀后备人才基金 2010 – 2012 教育部博士点基金（Grant 20090072120041SOCS） 2009 – 2011 上海市卫生局课题 (Grant WSJ0901) 主要任职同济大学附属同济医院血液科副教授，副主任医师，硕士生导师美国国立卫生研究院访问学者中华医学会上海市血液学会委员中国老年医学会血液学分会委员中华医学会血液学分会第十一届委员会淋巴细胞疾病学组委员上海市女医师协会血液专业委员会常委上海医药行业协会血液医学转化专业委员会委员

研究领域

骨髓增殖性肿瘤（如慢性髓细胞白血病，原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症等）的发病机制，临床精准诊治等基础及临床相关研究骨髓增生异常综合症的的发病机制，临床精准诊治等基础及临床相关研究血液肿瘤分子发病机制的探讨

近期论文

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Araki D, Fu JF, Huntsman H, Cordes S, Seifuddin F, Alvarado LJ, Cheruku PS, Cash A, Traba J, Li Y, Pirooznia M, Smith RH, Larochelle A. NOTCH-mediated ex vivo expansion of human hematopoietic stem and progenitor cells by culture under hypoxia. Stem Cell Reports. 2021 Sep 14;16(9):2336-2350. doi: 10.1016/j.stemcr.2021.08.001. Epub 2021 Aug 26. PMID: 34450041; PMCID: PMC8452537. （共一作者） Zhou J, Wu H, Guo C, Li B, Zhou LL, Liang AB, Fu JF. A comprehensive genome-wide analysis of long non-coding RNA and mRNA expression profiles of JAK2V617F-positive classical myeloproliferative neoplasms. Bioengineered. 2021 Dec;12(2):10564-10586. doi: 10.1080/21655979.2021.2000226. PMID: 34738870.（通讯作者） Zhou J, Guo C, Wu H, Li B, Zhou LL, Liang AB, Fu JF. Dnmt3a is downregulated by Stat5a and mediates G0/G1 arrest by suppressing the miR-17-5p/Cdkn1a axis in Jak2V617F cells. BMC Cancer. 2021 Nov 13;21(1):1213. doi: 10.1186/s12885-021-08915-0. PMID: 34773997; PMCID: PMC8590245.（通讯作者）杨保晴，张子恺，吴昊，陈毓华，梁爱斌，傅建非。骨髓增生异常综合征患者基因突变及临床特征分析[J]. 同济大学学报：医学版, 2021 年 6 月, 42(3):7.361-366，374 （通讯作者） Fu JF, Shi JY, Zhao WL, Li G, Pan Q, Li JM, Hu J, Shen ZX, Jin J, Chen FY, Chen SJ*.MassARRAY assay: a more accurate method for JAK2V617F mutation detection in Chinese patients with myeloproliferative disorders. Leukemia 22, 660–663，(2008) （第一作者） Wang LN, Pan Q, Fu JF, Shi JY, Jin J, Li JM, Hu J, Zhao WL, Chen Z, Chen SJ*. FIP1L1-PDGFR alone or with other genetic abnormalities reveals disease progression in hypereosinophilic syndrome but good response to imatinib. Chinese Medical Journal 2008; 121(10):867-873 (共一作者） Zhu YM, Zhao WL, Fu JF, Shi JY, Pan Q, Hu J, Gao XD, Chen B, Li JM, Xiong SM, Gu LJ, Tang JY, Liang H, Jiang H, Xue YQ, Shen ZX, Chen Z, Chen SJ*. NOTCH1 mutations in T-cell acute lymphoblastic leukemia: prognostic significance and implication in multifactorial leukemogenesis. Clin Cancer Res. 12(10):3043-9. 2006 傅建非，薄兰君，熊红，丁懿，陈毓华，张文君，梁爱斌*，施静艺. 慢性骨髓增殖性肿瘤患者MPL 基因突变研究。中华血液学杂志. 30(9):634-637，2009 （第一作者）秦伟，李伶理，陆惠娜，黄滨滨，修冰，薄兰君，高清梅，张文君，傅建非* SOCS 超甲基化与经典型慢性骨髓增殖性肿瘤的研究.中华血液学杂志, 32(11)：772-779，2011 （通讯作者）