个人简介

教育及工作经历 2022.3-今 同济大学生命科学与技术学院 特聘研究员 2019.3-2022.2 中科院分子细胞科学卓越创新中心 副研究员 2016.6-2019.2 中科院生物化学与细胞生物学研究所 博士后 2011.9-2016.5 中科院生物化学与细胞生物学研究所 理学博士 2007.9-2011.8 山西大学生命科学学院/管理学院 理学/管理学学士 林昶东，同济大学特聘研究员，博士生导师。在细胞粘附信号的功能与调控领域，共发表研究论文27篇，其中11篇以第一（含共同）作者身份发表在Immunity、Signal Transduct Tar（2篇）、和Cell Rep等学术期刊，4篇以通讯（含共同）作者身份发表在Cell Mol Immunol和Acta Pharmacol Sin等学术期刊。研究成果获Nature、Science、JAMA和Nat Rev Immunol等期刊亮点点评推荐，受邀为Int J Hyperther、《生命的化学》和《细胞生物学学报》等期刊撰写专业综述，在Springer出版社出版的英文专著“Integrins in Health and Disease”中撰写一章。 目前，申请中国发明专利2项、PCT国际专利1项。主持国家自然科学基金面上项目2项、青年项目以及省部级项目4项。入选中国科协“青年人才托举工程”、中科院“青年创新促进会会员”和上海市“青年科技启明星”（A类），并荣获赛诺菲-中科院上海生科院优秀青年人才。任Frontiers、Acta Bioch Bioph Sin等学术期刊审稿人，中科院和Cell Press合办期刊The Innovation杂志青年编委。

研究领域

粘附分子作为连接细胞内外的桥梁，其表达丰度和活化水平除了影响细胞粘附和迁移，在组织器官发育、感染和免疫、癌症和衰老等生理及病理过程中发挥重要作用。课题组将采用生物化学、分子生物学和细胞生物学等手段，并结合质谱、测序等方法鉴定新的作用通路和调控因子，深入探究整合素等粘附分子信号转导的调控机制；然后利用小鼠模型阐明该过程在生理和病理中的功能；进一步应用已经搭建成熟的双分子荧光互补（BiFC）（Immunity 2019）、AlphaScreen（Signal Transduct Tar 2021a；Acta Pharmacol Sin 2023）和噬菌体展示（Cell Mol Immunol 2021）等多种高通量药物筛选系统，筛选并鉴定小分子化合物或者单克隆抗体，作为先导药物对相关疾病进行干预；最后在小鼠模型和临床样本中进行验证，以期实现临床应用转化。主要研究方向包括： 1. 粘附分子在细胞膜和胞浆内trafficking及质量控制的分子机制 2. 粘附分子在感染和炎症等免疫反应过程中的功能调控及机制 3. 粘附分子在肿瘤发生、发展、转移和免疫逃逸中的作用及机制 4. 干细胞自我更新和衰老过程中细胞粘附信号的变化，鉴定核心调控分子和关键信号通路

细胞粘附信号的功能与调控

近期论文

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Zheng YZ#, Liu ZY#, Li Yue, Lv XY, Wu Y, Huang MW, Pan XC, Chen JF*, Lin CD*. Ceftazidime exhibits a broad inhibition to the infection of SARS-CoV-2 prototype and Omicron variant in vitro by blocking spike protein-ACE2 interaction. Acta Pharmacol Sin (2023), 0: 1-3. Lin CD#, Zhang YH#, Zhang K, Zheng YJ, Lu L, Chang HS, Yang H, Yang YR, Wan YY, Wang SH, Yuan MY, Yan ZJ, Zhang RG, He YN, Ge GX, Wu D, Chen JF*. Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins. Immunity (2019), 50(1): 137-151. Research Highlights in Nature (2019) 565: 400. Research Highlights in Science (2019) 363: 596. Research Highlights in Nat Rev Immunol (2019) 19: 139. News & Analysis in JAMA (2019) 321: 1657-1658. News in Cell, Jan. 15, 2019 Lin CD#, Li Y#, Zhang YB#. Liu ZY, Mu X, Gu CJ, Liu J, Li YT, Li GH*, Chen JF*. Ceftazidime is a potential drug to inhibit SARS-CoV-2 infection in vitro by blocking spike protein-ACE2 interaction. Signal Transduct Tar (2021), 6(198): 1-4. Lin CD, Chen JF*. Regulation of immune cell trafficking by febrile temperatures. Int J Hyperther (2019), 36(sup1): 17-21. (invited review) Lin CD*, Liu ZY, Li Y, Chen JF*. Fever-range whole-body hyperthermia treatment of mice and the evaluation of T cell adhesion and transmigration. STAR Protocols (2021), 2(100720): 1-9. Lin CD, Wang SH, Chen JF*. α4 integrins in immune homeostasis and disease. Biology of ECM (Springer Nature) (2022), In revision. (book chapter) Wang S#, Lin CD#, Li Y, Liu ZY, Wang JL, Zhang YH, Yan ZJ, Zhang YB*, Li GH*, Chen JF*. Distinct chemokines selectively induce HIV-1 gp120-integrin α4β7 binding via triggering conformer-specific activation of α4β7. Signal Transduct Tar (2021), 6(265): 1-4. Liu CY#, Lin CD#, Wang DS#, Tao Y, Chen XY, Li Y, Chen JF*, Zeng YA*. Procr functions as a bona fide receptor and is essential for the maintenance and self- renewal of mammary stem cells. Cell Rep (2022), (2022), 38(110548): 1-13. Yuan MY#, Wan YY#, Liu C#, Li Y, Liu ZY, Lin CD*, Chen JF*. Identification and characterization of a monoclonal antibody blocking the SARS-CoV-2 spike protein-ACE2 interaction. Cell Mol Immunol (2021), 18(6): 1562-1564. Yuan MY#, Yang YR#, Li Y, Yan ZJ, Lin CD*, Chen JF*. Mucin-Like Domain of Mucosal Addressin Cell Adhesion Molecule-1 Facilitates Integrin α4β7-Mediated Cell Adhesion Through Electrostatic Repulsion. Front Cell Dev Biol (2020), 8: 1-10. Lu L#, Lin CD#, Yan ZJ, Wang S, Zhang YH, Wang SH, Wang JL, Liu C, Chen JF*. Kindlin-3 is essential for resting α4β1 integrin-mediated firm cell adhesion under shear flow conditions. J Biol Chem (2016), 291(19): 10363-10371. Zhang YH#, Pan YD#, Lin CD#, Zheng YJ, Sun H, Zhang HL, Wang JL, Yuan MY, Duan T*, Du QL*, Chen JF*. Bile acids evoke placental inflammation by activating Gpbar1/NF-κB pathway in intrahepatic cholestasis of pregnancy. J Mol Cell Biol (2016), 8(6):530-541.