当前位置: X-MOL首页全球导师 国内导师 › 李三暑

个人简介

教育背景: 1990年9月至1994年7月,福建师范大学生物系,生物教育专业,学士学位; 1994年9月至1997年7月,福建师范大学生物系,生物化学专业,硕士学位;导师:吴松刚、施巧琴教授; 2003年5月至2008年6月,约克大学(York University), 生物学系,博士学位;导师:Dr. Patricia Lakin-Thomas。 工作经历: 2016年8月至今,华侨大学,教授 2014年9月-2016年07月,耶鲁大学 (Yale University),副研究员(Associate Research Scientist) 2008年9月-2014年8 月,耶鲁大学 (Yale University),博士后 (Postdoc);导师: Dr. Ronald Breaker(美国科学院院士) 1997年7月-2002年11月,福建省农科院,助理研究员、副研究员 专利: US9744191 B2; Antimicrobial Compositions and Methods, 2017/08/29. 承担项目情况: (1) 国家自然科学基金面上项目,项目批准号:31770882,项目名称:基于核酶剪切产物的特异性应用Helicos DRS 测序技术发现新核酶的研究 。 (2) 福建省自然科学基金项目,项目批准号:2018J01051,项目名称:利用核酶剪切产物的特异性及高通量测序技术建立发现新核酶的新方法 。 (3) 厦门市“双百”计划项目,新核酶的发现研究。 (4) 泉州市科技计划项目,项目编号:2018C021,应用比较基因组学发现人类新的结构性非编码RNA(ncRNA)及其医学应用。 获得奖励、称号、荣誉等: (1) 2016年入选福建省“闽江学者”特聘教授; (2) 2017年入选厦门市“双百计划” 海外高层次人才; (3) 2017年泉州市第三批省级引进高层次人才。 曾经在加拿大约克大学和美国耶鲁大学从事了13年的生物化学、分子生物学和生物信息学(基因组学方面)的研究。主要的成果包括应用分子生物学研究,发现了第二生物钟(FLO)的调节基因;发现了真核生物氟离子通道蛋白。这些发现拓展了RNA和蛋白质的新功能,为新药的研发提供了理论依据。研究成果已经发表在Nature Chemical Biology、 PNAS 、PLOS genetics、Nucleic Acids Research 、RNA等杂志上。

研究领域

(1) 运用生物信息学方法发现了新的结构性非编码RNA,包括核糖开关(riboswitches)、核酶(ribozymes)和其它具有调节功能的ncRNAs; (2) 工程化核糖开关和核酶作为生物感应器; (3) 应用结构性非编码RNA调节基因的表达,结合AAV进行基因治疗的研究。

近期论文

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(1) Li S, Breaker RR. 2017. Identification of 15 candidate structured noncoding RNA motifs in fungi by comparative genomics. BMC Genomics 18:785 (2) Li S, Smith KD, Davis JH, Gordon PB, Breaker RR, Strobel SA. 2013. Eukaryotic resistance to fluoride toxicity mediated by a widespread family of fluoride export proteins. Proc Natl Acad Sci USA 110: 19018-23. (3) Li S, Motavaze K, Kafes E, Suntharalingam S and Lakin-Thomas P. 2011. A new mutation affecting FRQ-less rhythms in the circadian system of Neurospora crassa. PLoS Genet 7: e1002151. (4) Li S and Breaker RR. 2013. Eukaryotic TPP riboswitch regulation of alternative splicing involving long-distance base pairing. Nucleic Acids Res 41: 3022-31. Note: This paper was selected as a feature article by NAR Editors. (5) Li S, Lünse CE, Harris KA, and Breaker RR. 2015. Biochemical analysis of hatchet self-cleaving ribozymes. RNA 21: 1845-51. (6) Li S, Hwang XY, Stav S and Breaker RR. 2016. The yjdF riboswitch candidate regulates gene expression by binding diverse azaaromatic compounds. RNA 22: 530-41. (7) Li S and Breaker RR. 2012. Fluoride enhances the activity of fungicides that destabilize cell membranes. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22: 3317-22. (8) Li S and Lakin-Thomas P. 2010. Effects of prd circadian clock mutations on FRQ-less rhythms in Neurospora, J Biol Rhythms 25: 71-80. (9) Weinberg Z, Kim PB, Chen TH, Li S, Harris KA, Lünse CE, Breaker RR. 2015. New classes of self-cleaving ribozymes revealed by comparative genomics analysis. Nat Chem Biol 11: 606-10. (10) Harris KA, Lünse CE, Li S, Brewer KI and Breaker RR. 2015. Biochemical analysis of pistol self-cleaving ribozymes. RNA 21: 1852-8 (11) Schneider K, Perrino S, Oelhafen K, Li S, Zatsepin A, Lakin-Thomas P, Brody S. 2009. Rhythmic conidiation in constant light in vivid mutants of Neurospora crassa. Genetics 181: 917-931 (12) 周耕民,刁勇,李三暑. 2017.核酶的发现及其在基因治疗中的应用.华侨大学学报(自然科学版). 38(4):509-514

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