个人简介

招生专业 071009-细胞生物学 招生方向 TFH细胞分化的转录调节机制 ，成熟B细胞分化的转录调节研究 教育背景 2004-09--2007-07 中国医学科学院北京协和医学院 博士 2000-09--2003-07 北京大学 硕士 1996-09--2000-06 北京大学 学士 工作简历 2014-12~现在, 中国科学院上海巴斯德研究所, 研究员 2013-08~2014-05,Wistar研究所（美国）, 助理研究员 2009-01~2013-07,Wistar研究所（美国）, 博士后 2007-12~2008-12,宾夕法尼亚大学, 博士后 2003-08~2004-08,北京华大基因研究所, 研究助理 奖励信息 （1） The Ching Jer Chern Memorial Award, , 研究所（学校）, 2012 专利成果 （ 1 ） Methods and compositions for manipulating the immune system, 发明, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO/2013/158290 科研项目 （ 1 ） “免疫细胞分化与分子调节”研究组建设, 主持, 部委级, 2014-10--2019-10 （ 2 ） Foxp1调节滤泡辅助性T(TFH)细胞分化的机制研究, 主持, 国家级, 2016-01--2019-12 （ 3 ） 特异性免疫应答过程中蛋白质机器的功能机制, 参与, 国家级, 2016-07--2021-12 （ 4 ） 中组部****科研启动项目, 主持, 研究所（学校）, 2016-01--2019-12 （ 5 ） 留学人员科技活动项目择优资助, 主持, 研究所（学校）, 2016-07--2017-06

研究领域

1) TFH细胞分化的转录调节机制 　　TFH细胞是新发现的CD4+辅助性T细胞亚群，高表达CXCR5、PD-1、ICOS等表面分子，Bcl-6是其关键的转录因子。近年来，TFH细胞领域的研究取得很大的进展，但是人们对TFH细胞的认识仍然很不清楚，尚有许多相关问题亟待解决，比如TFH细胞分化机制、体外分化体系、临床应用等。近期，我们发现Foxp1是TFH细胞分化过程关键的负调节因子，并初步揭示了其调节机制，如Foxp1负调节ICOS的信号，以及抑制细胞因子IL-21的表达等 (Nature Immunology. 2014;15(7):667-75)，但是确切的机制仍需进一步的探讨。我们将在已有基础上，进一步探讨关键的信号通路和转绿因子在TFH细胞分化过程中的作用，并开展TFH细胞在疫苗研究中的应用。 2) 成熟B细胞分化的转录调节研究 抗原特异性免疫反应中，B细胞的分化是与TFH细胞密切相关的一个复杂过程，直接影响抗体的生成。B细胞分化的每一阶段都有不同的信号网络调节B细胞增殖、存活和分化，每一步异常的分化都有可能导致肿瘤的发生。我们发现Foxp1除了在T细胞中发挥重要的功能外，对成熟B的分化过程中也具有重要的作用。此项课题中，我们将研究Foxp1在成熟B细胞的功能以及内在的机制，并探讨Foxp1在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL, Diffuse large B-cell lymphoma的作用和机理。

抗体是免疫系统重要的组成部分，发挥重要的免疫学功能。抗体由B细胞或其终末分化细胞浆细胞产生，然而, B细胞的分化和抗体的产生均需要T细胞的辅助。目前，已经证明滤泡辅助性T细胞（T follicular helper cells，TFH）是主要的辅助B细胞的T细胞亚群。 我们研究组致力于研究与抗体生成密切相关的TFH细胞以及成熟B细胞的分化及相关的机制。

近期论文

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（1） Foxp1 controls naive CD8+ T cell quiescence by simultaneously repressing key pathways in cellular metabolism and cell cycle progression., The Journal of Immunology, 2016, 通讯作者 （2） The transcription factor Foxp1 is a critical negative regulator of T follicular helper cell differentiation, Nature Immunology, 2014, 第 1 作者 （3） Transcription factor Foxp1 exerts essential cell-intrinsic regulation of the quiescence of naive T cells, Nature Immunology, 2011, 第 1 作者 （4） Extracellular Calcium Controls Background Current and Neuronal Excitability via an UNC79-UNC80-NALCN Cation Channel Complex, Neuron, 2010, 第 3 作者 （5） UNC-80 functions as a scaffold for Src kinase in NALCN channel function, Channels, 2009, 第 1 作者 （6） A novel, single, transmembrane protein CATSPERG is associated with CATSPER1 channel protein, Biology of Reproduction, 2009, 第 1 作者 （7） Peptide neurotransmitters activate a cation channel complex of NALCN and UNC-80, Nature, 2009, 第 4 作者 （8） TAM receptors and the regulation of erythropoiesis in mice, Haematologica, 2009, 第 3 作者 （9） Expression patterns and functions of Toll-like receptors in mouse sertoli cells, Endocrinology, 2008, 第 2 作者