当前位置: X-MOL首页全球导师 国内导师 › 孟广勋

个人简介

教育经历: 2001/8 - 2004/11,德国慕尼黑工业大学,免疫学,博士; 1998/9 - 2000/7,中科院上海细胞生物学研究所,细胞生物学, 硕士; 1997/9 - 1998/7,山东师范大学,动物学,硕士; 1993/9 - 1997/7,山东师范大学,生物学,学士; 工作经历: 2010/5 - 至今,中科院上海巴斯德研究所,天然免疫研究组,研究员; 2005/5 - 2010/4,美国国家卫生研究院,过敏与传染病研究所,博士后; 2000/9 - 2001/7,德国汉堡马普学会,结构与分子生物学实验室,访问学者.

研究领域

查看导师最新文章 (温馨提示:请注意重名现象,建议点开原文通过作者单位确认)

(一)基础研究 1、炎症小体活化及调控的分子机理 NLRP3炎症小体能被种类众多而相关性不大的刺激物激活,包括铝盐、硅颗粒、流感病毒、ATP等,这提示其上游有众多的调控分子。我们将通过多种技术手段寻找调控炎症小体活化的新分子,并对这些分子的作用机理进行深入研究。 2、炎症小体在自身免疫性疾病中的作用机理 已有研究发现NLRP3炎症小体跟系统性红斑狼疮和结肠炎等疾病的发生有关。本实验室将深入研究NLRP3在这两种疾病中发挥作用的分子和细胞机制,以及天然免疫系统影响获得性免疫反应的机理。 3、炎症小体在抗感染中的作用机理 作为天然免疫系统的重要组成部分,炎症小体在对抗病原微生物感染过程中发挥重要作用。已有研究发现NLRP3炎症小体在抗流感病毒、腺病毒、白色念珠菌等病原体感染中作用非常关键。我们结合本所病原微生物研究的优势,探索NLRP3在抗重要病原微生物感染过程中的功能及相关机制。 (二)应用研究 1、炎症小体的药理调控 NLRP3炎症小体参与众多的生理病理过程,因此寻找合适的药物调控炎症小体具有重要的治疗价值。我们将探索多种药物对NLRP3的调控作用,并通过适当的改造以开发对炎症小体的干预策略。

推荐链接
down
wechat
bug