闫森 - 暨南大学 - 粤港澳中枢神经再生研究院

个人简介

闫森，博士，粤港澳中枢神经再生研究院研究员，博士生导师，国家优秀青年基金获得者，青年珠江学者。2004-2008吉林大学学士学位，2008-2013吉林大学生物化学与分子生物学硕博连读，于2011-2013获吉林大学—美国Emory大学联合培养，获博士学位。2014-2016年中国科学院遗传发育所从事博士后研究。2016年加入暨南大学粤港澳中枢再生研究院，利用CRISPR/Cas9的方法进行基因编辑技术CRISPR/Cas9 和运用体细胞核移植技术与团队成功地建立了世界首例基因敲入亨廷顿猪模型、ALS转基因猪模型、以及ASPM基因敲除猴、老年痴呆猴等模型。在Cell，PNAS，Human Molecular Genetics，J.neuroscience，Molecular Neurodegeneration，Plos genetics等权威期刊。其中建立的世界首例亨廷顿基因敲入猪模型的研究成果最新发表在国际顶级期刊《Cell》上，并被Cell杂志主页刊面选中，受到了国内外的高度好评和关注。在小型猪及非人灵长类动物疾病模型的建立、发病机制的研究方面积累了丰富经验。主持国家重大研究计划 “非人灵长类脑分子机制的研究”；主持广东省科技计划，国家重点研究计划“大动物神经疾病的干细胞治疗和功能评价”子课题，中国博士后科学基金面上项目等。并申请国家发明专利2项。主要科研项目 1. 2020/1-2022/12 国家自然科学基金优秀青年科学基金项目，项目名称：神经退行性疾病大动物模型治疗，项目编号81922026，资助金额：130万元，项目负责人。 2017/1-2019/12 国家自然科学基金培育项目，项目名称：非人灵长类动物脑衰老分子机制的研究，项目编号91649115，资助金额：70万元，项目负责人。 2. 2017-2022年国家重点研发计划，项目名称：大动物神经疾病的干细胞治疗和功能评价”子课题“大动物神经影像治疗的评价，项目编号 2017YFA0105104，资助金额：170万元。 3. 2017-2019，广东省科技计划利用CRISPR/Cas9基因修复及iPSC移植治疗亨廷顿基因敲入猪模型研究，项目编号2017A020211019，资助金额：30万元，项目负责人。 4. 2014-2016中国博士后基金，项目名称：利用CRISPER/Cas9技术制备亨廷顿基因敲入猪模型，项目编号：2014M561088，资助金额：5万元，项目负责人。

研究领域

主要从事神经退行性疾病动物模型的建立（小鼠、猪、猴）、胚胎发育基因修饰、分子机制的研究。

近期论文

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1. Yan S, Tu Z, Liu Z, Fan N, Yang H, Yang S, Yang W, Zhao Y, Ouyang Z, Lai C,Yang H, Li L, Liu Q, Shi H, Xu G, Zhao H, Wei H, Pei Z, Li S, Lai L, Li XJ. A Huntingtin Knockin Pig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in Huntington's Disease. Cell. 2018 May 3;173(4):989-1002.e13. doi: 10.1016/j.cell.2018.03.005. Epub 2018 Mar 29. PubMed PMID: 29606351; PubMed Central PMCID: PMC5935586. 2. Yan S, Wang CE, Wei W, Gaertig MA, Lai L, Li S, Li XJ*, Tdp-43 Causes differential pathology in neuronal versus glial cells in the mouse brain, Hum Mol Genet ,23(10):2678-93,2014. 3. Yan S, Tu Z, Li S, Li XJ. Use of CRISPR/Cas9 to model brain diseases. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2018 Feb 2;81:488-492.doi:10.1016/j.pnpbp. 2017.04.003. Epub 2017 Apr 6. Review. PubMed PMID: 28392484;PubMed Central PMCID: PMC5630495. 4. Xiang J, Yan S, Li SH, Li XJ*, Postnatal loss of hap1 reduces hippocampal neurogenesis and causes adult depressive-like behavior in mice. Plos Genet. 2015 Apr 15. 5. Wang GH#, Yang HQ#, Yan S# , Wang CE, Liu XD,Li XJ* and Lai LX*，Cytoplasmic mislocalization of RNA splicing factors and aberrant neuronal gene splicing in TDP-43 transgenic pig brain, Molecular Neurodegeneration, (# Equal contibutors)2015 Sep 3;10:42. 6. Bhat KP, Yan S, Wang CE, Li SH, Li X-J*, Differential ubiquitination and degradation of huntingtin fragments modulated by E3 ligase Ube3a.Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Apr 15;111(15):5706-11. doi: 10.1073/pnas.1402215111. Epub 2014 Mar 31. 7. Tu, Z#.; Yang, W#.; Yan, S#.; Yin, A.; Gao, J.; Liu, X.; Zheng, Y.; Zheng, J.; Li,Z.; Yang, S.; Li, S.; Guo, X.; Li, X. J., Promoting Cas9 degradation reducesmosaic mutations in non-human primate embryos. Scientific reports2017, 7,42081. (# co-first author) 8. Yan S, Song H, Pang D, Zou Q, Li L, Yan Q, Fan N, Zhao X, Yu H, Li Z, Wang H, Gao F, Ouyang H, Lai L*, Expression of plant sweet protein brazzein in the milk of transgenic mice, PLoS One , 8,e76769,2013. 9. Huang S, Yang S, Guo J, Yan S, Gaertig MA, Li S, Li XJ*. Large Polyglutamine Repeats Cause Muscle Degeneration in SCA17 Mice.Cell Rep. 2015 Oct 6;13(1):196-208. 10. Wade B, Wang C-E, Yan S, Bhat K, Huang H, Li SH, Li X-J* Ubiquitin-activating enzyme activity contributes to differential accumulation of mutant huntingtin in brain and peripheral tissues , J Neurosci ,34(25):8411-22, 2014. 11. Zhao H, Tu Z, Xu H, Yan S, Yan H, Zheng Y, Yang W, Zheng J, Li Z, Tian R, Lu Y, Guo X, Jiang YH, Li XJ, Zhang YQ. Altered neurogenesis and disrupted expression of synaptic proteins in prefrontal cortex of SHANK3-deficient non-human primate. Cell Res. 2017 Oct;27(10):1293-1297. doi: 10.1038/cr.2017.95. Epub 2017 Jul 25. PubMed PMID: 28741620; PubMed Central PMCID: PMC5630686.