袁华 - 上海师范大学 - 生命科学学院

个人简介

袁华，博士，研究员，微生物学专业，硕士生导师。主要从事微生物来源的具有显著生物活性或独特化学结构单元的天然产物的生物合成、自抗性与调控机制解析以及基因组挖掘等领域的研究，即从酶催化反应的角度揭示自然界中新颖的化学反应和生理性拮抗的生化/化学本质，相关研究成果对天然产物药学研究中重点关注的新颖结构的发现、创造以及复杂化合物的高效制备等均具有重要的推动作用。相关研究结果已发表在Nature communications、Natural product reports、Cell research、ACS chemical biology等国际知名期刊上。教育经历： 2008-2012，博士，中国科学院上海植物生理生态研究所 2005-2008，硕士，安徽大学工作经历： 2019.12-至今，上海师范大学研究员 2014.5-2019.11，中国科学院上海有机化学研究所副研究员 2014.3-2014.5，中国科学院上海有机化学研究所助理研究员 2012.3-2014.3，中国科学院上海有机化学研究所博士后代表性科研项目： [1] 放线菌药物合成生物体系的网络重构与系统优化，国家重点研发计划项目，2020.01-2024.12，骨干。 [2] 高活性苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的生物合成与新化合物挖掘，国家自然科学基金（面上项目），2019.01-2022.12，主持。 [3]天然产物中新型三元环基团环丙基形成的酶催化过程研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），2016.01-2018.12，主持。 [4] 新型抗肿瘤抗生素谷田霉素家族天然产物的生物合成与组合生物合成研究，上海市自然科学基金，2015.01-2017.12，主持。

研究领域

[1] 微生物来源天然产物的生物合成 [2] 自抗性与调控机制解析 [3] 基因组挖掘

近期论文

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[9] Zheng XF, Liu XQ, Peng SY, Zhou Q*, Xu B*, Yuan H*, Tang GL. Characterization of the rifamycin-degrading monooxygenase from rifamycin producers implicating its involvement in saliniketal biosynthesis. Frontiers in microbiology 2020, 11:971. [8] Jin WB, Wu S, Xu YF, Yuan H*, Tang GL*. Recent advances in HemN-like radical S-adenosyl-L-methionine enzyme-catalyzed reactions. Natural product reports 2020, 37, 17-28. [7] Jin WB, Wu S, Jian XH, Yuan H*, Tang GL*. A radical S-adenosyl-L-methionine enzyme and a methyltransferase catalyze cyclopropaneformation in natural product biosynthesis. Nature communications 2018, 9:2771. [6] Wang X, Wu S, Jin W, Xu B*, Tang GL*, Yuan H*. Bioinformatics-guided connection of a biosynthetic gene cluster to the antitumor antibiotic gilvusmycin. Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2018, 50, 516-518. [5] Yuan H#, Zhang J#, Cai Y, Wu S, Yang K, Chan HCS, Huang W, Jin WB, Li Y, Yin Y, Igarashi Y, Yuan S, Zhou J, Tang GL. GyrI-like proteins catalyze cyclopropanoid hydrolysis to confer cellular protection. Nature communications 2017, 8:1485. [4] Wu S#, Jian XH#, Yuan H#, Jin WB, Yin Y, Wang LY, Zhao J, Tang GL. Unified biosynthetic origin of the benzodipyrrole subunits in CC-1065. ACS chemical biology 2017, 12, 1603-1610. [3] Yang K, Qi LH, Zhang M, Hou XF, Pan HX, Tang GL, Wang W*, Yuan H*. The SARP family regulator Txn9 and two-component response regulator Txn11 are key activators for trioxacarcin biosynthesis in Streptomyces bottropensis. Current microbiology 2015, 71, 458-464. [2] Yuan H, Zhao W, Zhong Y, Wang J, Qin Z, Ding X, Zhao GP. Two genes, rif15 and rif16, of the rifamycin biosynthetic gene cluster in Amycolatopsis mediterranei likely encode a transketolase and a P450 monooxygenase, respectively, both essential for the conversion of rifamycin SV into B. Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2011, 43, 948-956. [1] Zhao W#, Zhong Y#, Yuan H#, Wang J#, Zheng H, Wang Y, Cen X, Xu F, Bai J, Han X, Lu G, Zhu Y, Shao Z, Yan H, Li C, Peng N, Zhang Z, Zhang Y, Lin W, Fan Y, Qin Z, Hu Y, Zhu B, Wang S, Ding X, Zhao GP. Complete genome sequence of the rifamycin SV-producing Amycolatopsis mediterranei U32 revealed its genetic characteristics in phylogeny and metabolism. Cell research 2010, 20, 1096-1108.