个人简介
渠桂荣，1976年在本校毕业后留校任教至今。现任国家级有机化学教学团队第一负责人、河南省有机重点学科点第一学术带头人，功能有机分子化学与技术河南省高校重点学科开放实验室主任。兼任河南省化学会常务理事，河南省化学会有机专业委员会主任。河南省劳动模范、河南省十大女杰、全国模范教师、全国三八红旗手、享受国务院特殊津贴专家、国家级教学名师奖获得者。
主讲课程：
《波谱分析与实验》、 《有机化学》、 《绿色化学》、 《天然药物化学》、《现代化学实验技术》等。
近年来主持的主要科研项目:
1. 国家自然科学基金（21172059）: 基于C-H键活化的偶联反应绿色合成荧光修饰的核苷类化合物
2. 国家自然科学基金（20772024）：脱氧及核苷的绿色合成研究
3. 国家自然科学基金（20372018）：微波技术合成核苷类化合物的新方法研究
4. 国家自然科学基金（29972010）：裂叶苣荬菜抗乙型肝炎病毒活性成分的研究研究
5.河南省杰出人才创新基金（074200510020）核苷类化合物的绿色合成研究
6. 河南省重点引智项目，（L20064100009）脱氧核苷的合成及产业化研究
7. 拓新生化科技有限公司 横向项目 关于“联合开发核苷类化合物”的技术合作协议
8. 拓新生化科技有限公司 横向项目 关于“联合开发阿糖核苷类化合物”的合同
国家发明专利：
受理国家发明专利10项，授权4项如下：
(1)、渠桂荣，董春红，杨西宁，蔡玉瑛，田郑刚，郭海明，王秀强，
专利名称：化学合成法生产腺苷的工艺
授权时间：2005.01 授权编号：ZL 01127525.1
(2)、渠桂荣，杨西宁，申艳红，董春红，郭海明，王秀强，王东超
专利名称：化学合成法生产胞苷的工艺
授权时间： 2009.05 授权编号：ZL200710053853.1,
(3)、渠桂荣，杨西宁，郭海明，蔡玉瑛，何元庆，王秀强，徐绍红，李建平
专利名称：化学合成法生产2，6-二氯嘌呤核苷的工艺
授权时间： 2009.02 授权编号： ZL 200710053919.7
(4)、郭海明，渠桂荣，吴静，王东超，杨西宁，张新迎，牛红英，夏然，王菲菲，蔡玉瑛，王秀强，专利名称：具有抗癌活性的6-位被单氮杂冠醚修饰的嘌呤核苷类新化合物及制备方法
授权时间： 2010.12 授权编号：No 200910064796.6
奖励：
(1)、渠桂荣 等 《系列核苷生产新工艺》2007年 获国家科技进步二等奖
(2)、渠桂荣 等 《化学法生产腺苷的工艺》 2006年 获中国发明专利奖 优秀奖
(3)、渠桂荣*，赵琳，王东超吴静，郭海明 发表在 Green Chem. 2008,10,295-29上的论文：Microwave-Promoted Efficient Synthesis of C6-cyclo Secondary Amine Substituted Purine Analogus In neat Water，2010年获河南省自然科学优秀论文一等奖 。
4）、渠桂荣*，夏然，郭海明，杨西宁，王东超发表在 J.Org.Chem 2008,73,2416-2419 上的论文：Synthesis of Novel C6-Phosphonated Purine Nucleosides under Microwave Irradiation by SNAr-Arbuzov Reaction 2010年获河南省自然科学优秀论文二等奖 。
（5）、渠桂荣*，任博，牛红英 毛志杰，郭海明，发表在 J.Org.Chem 2008,73,2450-2453 的论文：A Novel One-Step Method for the Synthesis of C-5-substituted O6,5′-cyclopyrimidine Nucleoside Analogues in Ammonia Water 2010年4月，获得河南省自然科学优秀论文奖，二等奖
（6）渠桂荣，毛志杰，牛红英，王东超发表在的论文Straightforward and Highly Efficient Catalyst-Free One-Step Synthesis of 2-(Purin-6-yl)acetoacetic Acid Ethyl Esters, (Purin-6-yl)acetates, and 6-Methylpurines through SNAr-Based Reactions of 6-Halopurines with Ethyl Acetoacetate， 2011年1月，获得河南省自然科学优秀论文奖，一等奖
部分成果鉴定：
(1)、渠桂荣，杨西宁，郭海明等 《阿糖胞苷生产新工艺》 2009年12月26日
豫科鉴委字【2009】1492号
(2)、郭海明，渠桂荣，杨西宁等《阿糖腺苷生产新工艺》2009年12月26日
豫科鉴委字【2009】1476号
(3)、渠桂荣、杨西宁、郭海明等。《2'-脱氧腺苷生产新工艺》2005年12月。
豫科鉴字 [2005] 第199号，
(4)、渠桂荣、杨西宁、郭海明等。《氯法拉滨生产新工艺》2011年12月
豫科鉴字[2011]第2245号，，
(5)、郭海明、杨西宁、渠桂荣等。《奈拉滨生产新工艺》2011年12月
豫科鉴字[2011]第2241号，
(6)、渠桂荣、杨西宁、郭海明等。《5¢-脱氧-5-氟胞苷生产新工艺》，2007年12月
豫科鉴字[2007] 第390号
部分高校教材：
（1）、渠桂荣等主编 《仪器分析》 河南科技出版社 2009年12月 第一次印刷。河南省“十一五规划教材”
（2）、王玉炉，渠桂荣等 《有机合成化学》 科学出版社 2005年出版（国家十一五规划教材），已经第十二次印刷，国家级优秀教材。
近期论文
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[1] Gui-Rong Qu,* Hong-Liang Zhang, Hong-Ying Niu, Zai-Kun Xue, Xin-Xin Lv, Hai-Ming Guo*, Synthesis of C6-Azolyl Purine Nucleosides via C-N Coupling Reaction of Unprotected 6-Chloropurine Nucleosides and N-Heterocycles under Catalyst- and Solvent-Free Conditions, Green Chem., 2012, DOI: 10.1039/c0xx00000x.
[2] Gui-Rong Qu,* Yan-Wei Song, Hong-Ying Niu, Hai-Ming Guo,* John S. Fossey, Cu(OTf)2-catalyzed Ritter reaction: Efficient synthesis of amides from nitriles and halohydrocarbons in water, RSC Adv., 2012, DOI:10.1039/C2RA20941A.
[3] Peng-Yang Xin, Hong-Ying Niu, Gui-Rong Qu,* Rui-Fang Ding, Hai-Ming Guo*, Nickel catalyzed alkylation of N-aromatic heterocycles with Grignard reagents through direct C-H bond functionalization, Chem. Commun., 2012, DOI:10.1039/C2CC32396F.
[4] Peng-Yang Xin, Hong-Ying Niu, Gui-Rong Qu,* Rui-Fang Ding, Hai-Ming Guo*Nickel-Catalyzed sp2 C-H Bonds Arylation of N-Aromatic Heterocycles with Grignard Reagents at Room Temperature Chem. Commun 2011, 47, 11140-11142.
[5] Hai-Ming Guo*TtengFei-Yuan Hong-Ying Niu, JinYing-Liu , Run-Ze Mao Gui-Rong Qu,* , Highly Enantioselective Synthesis of Designed Chiral Acyclonucleosides and Acyclonucleotides via Organocatalytic Aza Michael Addition Chem. Eur. J. 2011, 17： 4095–4098
[6] Hai-Ming Guo*Wei-Hao Rao Hong-Ying Niu, Li-Li Jiang ,Ge-Meng, Jia-Jia Jin Xi-Ning Yang, Gui-Rong Qu,* Palladium-Catalyzed C-H Bond Functionalization of C6-Arylpurines, chemical communications2011, 47, 5608-5610
[7] Gui-Rong Qu,*TtengFei-Yuan Hong-Ying Niu, Xin Jin, Xiao-Ting Guo, Xi-Ning Yang,, Hai-Ming Guo* Microwave Promoted Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Chloropurines with Sodium Tetraarylborate in Water, Tetrahedron 2011, 47, 9099-9103
[8] Hai-Ming Guo*, Li-Li Jiang , Hong-Ying Niu,Wei-Hao Rao Lei Liang, , Run-Ze Mao ,De-Yang Li, Gui-Rong Qu,*Pd(II)-Catalyzed Ortho Arylation of 6-Arylpurines with Aryl Iodides via Purine-Directed C−H Activation: A New Strategy for Modification of 6-Arylpurine Derivatives, Organic Letters2011, 13(8), 2008–2011
[9] Hong-Ying Niu, Chao Xia, Gui-Rong Qu*, Shan Wu, Yi Jiang, Xin Jin, Hai-Ming Guo*, Microwave Promoted One-Pot Synthesis of 4-Nitrobenzylthioinosine Analogues Using Thiourea as a Sulfur Precursor, Chem. Asian J., 2012, 7, 45-49.
[10] Jia-Jia Jin, Hong-Ying Niu, Gui-Rong Qu, Hai-Ming Guo,* John S. Fossey*, Copper-catalysed addition of -alkyl azaarenes to ethyl glyoxylate via direct C(sp3)-H activation, RSC Adv., 2012, DOI:10.1039/C2RA20627G.
[11]、Gui-Rong Qu*, Ran Xia, Xi-Ning Yang, Jian-Guo Li, Dong-Chao Wang, Hai-Ming Guo*
Synthesis of Novel C6-phosphonated Purine Nucleosidis Under Microwave Irradiation by SNAr-Arbuzov Reaction . J.Org.Chem .2008,73,2416-2419
[12]、Gui-Rong Qu*, Bo Ren, Hong-Ying Niu, Zhi-Jie Mao, Hai-Ming Guo*A Novel One-step Method for The Synthesis of C-5-substituted O6,5’-Cyclopyrimidine Nucleoside Analogues In Ammonia Water. J.Org.Chem 2008,73,2450-2453
[13] Gui-Rong Qu*, Lin Zhao, Dong-Chao Wang, Jing Wu, Hai-Ming Guo*Microwave-Promoted Efficient Synthesis of C6-cyclo Secondary Amine Substituted Purine Analogues in Neat Water,Green Chem. 2008, 10, 287-289
[14] Gui-Rong Qu*, Zhi-Jie Mao, Hong-Ying Niu, Dong-Chao Wang, Chao Xia, Hai-Ming Guo*,Straightforward and Highly Efficient Catalyst-Free One-Step Synthesis of 2-(Purin-6-yl)acetoacetic Acid Ethyl Esters, (Purin-6-yl)acetates, and 6-Methylpurines through SNAr-Based Reactions of 6-Halopurines with Ethyl Acetoacetate, Org. Lett. 2009, 11 (8), 1745-1748.
[15]、Gui-Rong Qu*, Jing Wu, Yan-Yan Wu, Feng Zhang Hai-Ming Guo*,Synthesis of novel 6-[N, N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine nucleosides under microwave irradiation in neat water, Green Chem., 2009, 11, 760-762.
[16] Hai-Ming Guo*, Peng-Yang Xin, Hong-Ying Niu, Dong-Chao Wang, Yi Jiang, Gui-Rong Qu*,Microwave Irradiated C6-Functionalization of 6-Chloropurine Nucleosides with Various Mild Nucleophiles under Solvent-Free Condition, Green Chem., 2010, 12, 2131-2134.
[17] Hai-Ming Guo*, Pu Li, Hong-Ying Niu, Dong-Chao Wang, Gui-Rong Qu*,Direct Synthesis of 6-Arylpurines by Reaction of 6-Chloropurines with Activated Aromatics, J. Org. Chem.,2010, 75, 6016-6018.
[18] Hai-Ming Guo*, Yan-Yan Wu, Hong-Ying Niu, Dong-Chao Wang, Gui-Rong Qu*,Synthesis of Acyclic Nucleosides with a Chiral Amino Side Chain by the Mitsunobu Coupling Reaction, J. Org. Chem., 2010, 75, 3863-3866.
[19] Hai-Ming Guo,a,* Chao Xia,a Hong-Ying Niu,b Xiao-Ting Zhang,a Si-Nan Kong,a Dong-Chao Wang, and Gui-Rong Qua,* Intermolecular Hydrogen Abstraction Reaction between Nitrogen Radicals in Purine Rings and Alkyl Ethers: A Highly Selective Method for the Synthesis of N-9 Alkylated Purine Nucleoside Derivatives. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 53 – 56
[20] Hai-Ming Guo*, Jing Wu, Hong-Ying Niu, Dong-Chao Wang, Feng Zhang, Gui-Rong Qu*,Synthesis of Novel Fluorescent Purine analogues Modified by Azacrown Ether at C6, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 3098-3102.
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