个人简介
教育和工作背景:
1996/09-2001/06南昌大学医学院临床专业学士
2001/07-2006/09南昌大学医学院生理学助教
2002/09-2005/06湖南师范大学生物化学与分子生物学硕士2006/10-2011/12南昌大学医学院生理学讲师
2010/09-2013/06南昌大学基础医学院临床专业博士
2012/01-至今南昌大学医学院生理学副教授
2013/12-2014/12新加坡中央医院访问学者
研究兴趣、领域：
课题组致力于探讨复杂疾病包括骨质疏松症、肥胖症、糖尿病及其并发症的病变机理和分子靶点的研究。采用基因组与功能基因组学、分子遗传学、生物化学与分子生物学等综合研究手段，以期找到防治复杂疾病的新靶点，并深入探讨其可能分子机制，为在中国人群中开展防治和干预措施提供重要的思路。近年来主持国家自然科学基金项目3项；主持江西省自然科学基金重点项目、杰出青年人才资助项目、面上项目共6项；主持江西省教育厅科学技术研究项目2项。在OsteoporosInt、FOODFUNCT、PURINERGICSIGNAL、JHumGenet等学术期刊发表论文多篇,其中以第一或通讯作者发表SCI收录论文22篇。先后获江西省教学成果二等、中国生理学会张锡钧基金会最佳表达奖，全国医学（医药)院校青年教师教学基本功竞赛三等奖，江西省自然科学二等奖，江西省高等学校科技成果二等奖。指导学生获第五届全国大学生基础医学创新论坛暨实验设计大赛二等奖和第14届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛三等奖等。
所获项目、荣誉、奖励及参加学术团体的情况：
2014年入选南昌大学“215人才工程”赣江青年学者
2015年入选“江西省杰出青年人才资助人选”
2016年入选“江西省百千万人才工程人选”
2018年入选“国家留学基金委公派出国面上项目资助人选”
2018年入选“江西省百人远航工程资助人选”
主持国家自然科学基金项目：
1)长非编RNADQ402472调控心肌细胞凋亡影响高脂膳食诱导I/R心肌易损性及α-亚麻酸干预研究，48万元，国家自然科学基金项目，项目编号(81560529)，2016.1-2019.12（主持，在研）。
2)嘌呤受体遗传变异及其与运动的交互作用在原发性骨质疏松症发生中的作用及机制，23万元，国家自然科学基金项目，项目编号(81302501)，2014.1-2016.12（主持，结题）。
3)基因间长非编码RNA-UC002yug.2调控成骨细胞功能及其在绝经后骨质疏松症中的作用机制，40万元，国家自然科学基金项目，项目编号(81760595)，2018.1-2021.12（主持，在研）。
现主持江西省自然科学基金项目：
4)长非编码RNAmlncRNA2介导颈上交感神经节细胞凋亡在糖尿病心脏自主神经功能病变中的作用及机制，20万，江西省自然科学基金青年重点项目，项目编号(20171ACB21003)，2017.1-2020.12（主持，在研）。
5)江西省杰出青年人才资助计划，15万元，项目编号(20162BCB23021)，2015.1-2017.12（主持，在研）。
6)基于P2XR7炎性信号转导通路的颈上交感神经节非编码mlncRNA2抗糖尿病骨丢失机制的研究，7万，江西省自然科学基金项目，项目编号(20161BAB205209)，2016.1-2019.12（主持，在研）。
7)基于糖尿病心脏自主神经病变P2X7受体相关炎性信号通路的中药防治新靶点研究，6万，江西省科技支撑计划项目，项目编号(20151BBG70249)，2015.1-2017.12（主持，在研）。
研究领域
复杂疾病包括骨质疏松症、肥胖症、糖尿病及其并发症的病变机理和分子靶点的研究。
近期论文
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[1]TuYM,GongCX,DingL,etal.AhighconcentrationoffattyacidsinducesTNF-alphaaswellasNOreleasemediatedbytheP2X4receptor,andtheprotectiveeffectsofpuerarininRAW264.7cells[J].FOODFUNCT.2017,8(12):4336-4346.通讯作者
[2]LiM,JiaY,LingY,etal.ReducedexpressionoffolliclestimulatinghormonereceptormRNAandproteininpregnanciescomplicatedbypre-eclampsia[J].MOLMEDREP.2017,16(1):367-372.并列通讯作者
[3]LiuX,RaoS,GongC,etal.PurinergicP2X7receptorfunctionalgeneticpolymorphismsareassociatedwiththesusceptibilitytoobesityinChinesepostmenopausalwomen[J].Menopause.2018,25(3):329-335.通讯作者
[4]GongC,XuY,FanY,etal.Functionalmechanismsfordiabeticnephropathyassociatedgeneticvariants.GenesGenom.2016;38:595–600.通讯作者
[5]WangH,GongC,LiuX,etal.GeneticinteractionofpurinergicP2X7receptorandER-alphapolymorphismsinsusceptibilitytoosteoporosisinChinesepostmenopausalwomen[J].JBONEMINERMETAB.2018,36(4):488-497.通讯作者
[6]XuH,HeLL,XiongCP,etal.Geneticassociationanalysesoffastplasmaglucoselevelinpre-menopausalChinesewomen:potentialinteractionbetweenosteocalcinandoestrogenreceptoralpha[J].ANNHUMBIOL.2015,42(5):455-460.并列通讯作者
[7]XuH,HeL,LiuC,etal.LncRNANONRATT021972siRNAattenuatesP2X7receptorexpressionandinflammatorycytokineproductioninducedbycombinedhighglucoseandfreefattyacidsinPC12cells[J].PURINERGICSIGNAL.2016,12(2):259-268.
[8]XuH,LiuC,RaoS,etal.LncRNANONRATT021972siRNArescueddecreasedheartratevariabilityindiabeticratsinsuperiorcervicalganglia[J].AUTONNEUROSCI.2016,201:1-7.
[9]XuH,XiongC,HeL,etal.Trans-resveratrolattenuateshighfattyacid-inducedP2X7receptorexpressionandIL-6releaseinPC12cells:possibleroleofP38MAPKpathway[J].INFLAMMATION.2015,38(1):327-337.
[10]XuH,WuB,JiangF,etal.HighfattyacidsmodulateP2X(7)expressionandIL-6releaseviathep38MAPKpathwayinPC12cells[J].BRAINRESBULL.2013,94:63-70.
[11]WangS,XuH,ZouL,etal.LncRNAuc.48+isinvolvedindiabeticneuropathicpainmediatedbytheP2X3receptorinthedorsalrootganglia[J].PURINERGICSIGNAL.2016,12(1):139-148.
[12]LiG,XuH,ZhuS,etal.EffectsofneferineonCCL5andCCR5expressionin
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[13]LiX,LiG,XuH,etal.Effectsofanti-rVEGFontheexpressionofVEGFreceptor-2andP2X(2/3)receptorsofthespinaldorsalhorninneuropathicpainrats[J].BRAINRESBULL.2012,87(2-3):227-233.
[14]XuC,XuW,XuH,etal.RoleofpuerarininthesignallingofneuropathicpainmediatedbyP2X3receptorofdorsalrootganglionneurons[J].BRAINRESBULL.2012,87(1):37-43.[15]LiuS,YuS,XuC,etal.PuerarinalleviatesaggravatedsympathoexcitatoryresponseinducedbymyocardialischemiaviaregulatingP2X3receptorinratsuperiorcervicalganglia[J].NEUROCHEMINT.2014,70:39-49.
[16]XuH,GongC,HeL,etal.PurinergicP2X7receptorfunctionalgeneticpolymorphismsareassociatedwiththesusceptibilitytoosteoporosisinChinesepostmenopausalwomen[J].PURINERGICSIGNAL.2017,13(3):339–346.
[17]XuH,LongJR,YangYJ,DengFY,DengHW,Geneticdeterminationandcorrelationofbodyweightandbodymassindexandcross-sectionalgeometricparametersofthefemoralneck[J],OsteoporosInt.,2006,17(11):1602-7.
[18]XuH,HeLL,XiongCP,GongCX,LiuCL,PengLL,ChengYJ,JiangFQ,TanLP,TangL,PengW,TuYM,YangYP,LuoD,ZouL,LiangSD.Geneticassociationanalysesoffastplasmaglucoselevelinpre-menopausalChinesewomen:potentialinteractionbetweenosteocalcinandoestrogenreceptorα[J],AnnHumBiol.,2015,42(5):455-60.
[19]XuH,XiaoW,LuoD,LiuYM,ZouL,KuangHB,Associationanalysisofgeneticpolymorphismsandpotentialinteractionoftheosteocalcin(BGP)andER-alphageneswithbodymassindex(BMI)inpremenopausalChinesewomen[J],ActaPharmacolSin,2010,31(4):455-60.
[20]XuH,ZhaoLJ,LeiSF,LiMX,SunX,DengFY,JiangDK，DengHW,The(CA)nPolymorphismoftheTNFR2GeneisAssociatedwithPeakBoneDensityinChineseNuclearFamilies[J],JHumGenet,2005,50(6):301-4.
[21]XuH,LongJR,LiMX,DengHW,InteractioneffectsbetweenestrogenreceptoralphaandvitaminDreceptorgenesonageatmenarcheinChinesewomen[J].2005,ActaPharmacolSin.26(7):860-4.
[22]XuH,XiongDH,XuFH,ZhangYY,LeiSF,DengHW,AssociationbetweenVDRApaIpolymorphismandhipbonemineraldensitycanbemodifiedbybodymassindex:astudyonpostmenopausalChinesewomen[J].ActaBiochimBiophysSin,2005,37(1):61-7.
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