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个人简介

学术经历 1991.9-1995.7华东师范大学学士 1997.9-2002.7中国科学院上海有机化学研究所博士 2002.9-2005.7美国国家卫生研究院博士后 2005.7-至今中国科学院化学研究所研究员 2015.3-至今中国科学院大学教授 荣誉与奖项 2002中国科学院院长特别奖 2004全国百篇优秀博士学位论文 2012ThiemeChemistryJournalsAward 2012国家自然科学二等奖(第三完成人) 2014国家杰出青年基金 2015"中国科学院"优秀研究生指导教师

研究领域

高效、高选择性有机合成方法的发现与应用

研究领域 催化反应是基础研究的重要内容,有机小分子催化剂是继金属和酶催化之后的新型催化类型。自2005年课题组成立以来,以"绿色化学"、"可持续发展化学"的理念,从基础研究入手,致力于发展新颖的化学反应模式和化学转化,在以卡宾为代表的有机小分子催化领域开展了系统深入的研究,并取得了具有显著特色的系列成果,为氧杂环、氮杂环、以及全碳环等生物活性化合物关键骨架提供了高效合成方法。 一.卡宾催化不对称烯酮的环化反应 针对卡宾催化剂稳定性差、対映选择性不高、长期局限在等关键问题,设计了大位阻侧链卡宾催化剂及氢键-卡宾双功能催化剂,首次实现了卡宾催化烯酮及不饱和酰氯的环化反应,开拓了卡宾催化反应的新模式,为高对映选择性合成四元、五元、六元杂环化合物提供了高效合成方法。所发展的催化剂被重要有机合成工具《EncylpediaofReagentsfororganicsynthesis》(有机合成试剂大全)介绍,并被国际同行使用。E.J.Corey著《Enantioselectivechemicalsynthesis:Newmethods,LogicandPratice》工具书介绍小组发展的卡宾催化[2+2]反应为合成杂环的典型方法。 二、卡宾或金鸡纳碱催化的α,β-不饱和酰氯的环化反应 发展了手性金鸡纳碱类和卡宾催化剂实现了α,β-不饱和酰氯的[4+2]环化反应,高对映选择性的合成了一系列六元环化合物。 三、α,β-不饱和酰基唑的发展 课题组发展了以溴代烯醛为原料在卡宾催化剂催化下可形成α,β-不饱和酰基唑中间体,避免了昂贵的氧化剂的使用,而且在环化反应中,可以取得优秀的対映选择性。 四、卡宾催化的多步串联反应 课题组根据卡宾催化反应特点,合理设计底物,高对映选择性的合成了一系列具有重要生理活性化合物的骨架。 五、卡宾催化的自由基反应 课题组发展了卡宾催化自由基中间体的反应,在单电子氧化剂存在下,实现了烯醇中间体和高烯醇中间体的氧化偶联,丰富了卡宾催化的反应类型,所得到的螺环吲哚-γ-内酯化合物具有优秀的対映选择性。

近期论文

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1."N-HeterocyclicCarbene-Catalyzed[3+3]AnnulationofIndoline-2-thioneswithBromoenals:SynthesisofIndolo[2,3-b]dihydrothiopyranones"LiangYi,Kun-QuanChen,Zhi-QinLiang,De-QunSun,andSongYe.Adv.Synth.Catal.2017,359,44–48.pdf 2."N-Heterocycliccarbene-catalyzedoxidative[3+2]annulationofdioxindolesandenals:crosscouplingofhomoenolateandenolate"Xiang-YuChen,Kun-QuanChen,De-QunSunandSongYe.Chem.Sci.,2017,8,1936–1941.pdf HighlightedbyProfessorDieterEndersinAngew.Chem.Int.Ed.2017,56,3754–3756.pdf 3."N-heterocycliccarbene-catalyzedsynthesisofspirocyclopentene-oxindolesfrombromoenals"Zhao-FeiZhang,Kun-QuanChen,Chun-LinZhangandSongYe.Chem.Commun.,2017,53,4327--4330.pdf 4."SynthesisofDihydropyridinone-FusedIndolesandα-CarbolinesviaN-HeterocyclicCarbene-Catalyzed[3+3]AnnulationofIndolin-2-iminesandBromoenal"LiangYi,YuyangZhang,Zhao-FeiZhang,DequnSunandSongYe.Org.Lett.2017,19,2286−2289.pdf 5."[4+2]and[3+2]Annulationofα-ChloroaldehydesandDithioesters:Synthesisof1,4-Oxathiin-2(3H)-onesand1,3-Oxathioles"TongWang,Zhong-HuaGaoandSongYe.doi:10.1002/adsc.201700601 6.Formylationormethylation:whatdeterminethechemoselectivityofthereactionofamine,CO2,andhydrosilane,catalyzedby1,3,2-diazaphospholene?"YuLu,IZhong-HuaGao,IXiang-YuChen,JiandongGuo,ZheyuanLiu,Yanfeng,Dang,SongYe,andZhi-XiangWang.doi:10.1039/C7SC00824D

学术兼职

学术兼职 《中国化学快报》编委2016 《ScientificReports》编委2016

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