个人简介

罗进勇，1974年出生，男，医学博士，教授，博士生导师。1999年本科毕业于重庆医科大学检验系，2002年获得重庆医科大学检验系临床检验诊断学硕士学位后留校任教，2008年获重庆医科大学临床检验诊断学博士学位，2009年晋升为副教授,2104年晋升为教授。2006年4月至2008年3月在美国芝加哥大学医学中心骨科进行博士后研究工作，在美期间，主要从事骨形成蛋白9（BMP9）促进间充质干细胞定向成骨分化及其调控机制的研究，率先系统分析和鉴定了与BMP9诱导间充质干细胞关的TGFβ受体，首次从受体水平阐述了BMP9诱导成骨的分子机制（发表于JBiolChem.2010;285(38):29588-29598），掌握了重组腺病毒构建和纯化技术、siRNA载体构建、显性负性突变体构建技术、细胞信号传导研究技术、以及相关动物模型的建立等，为深入研究间充质干细胞定向分化过程及分子机制奠定了良好的工作基础。目前主要研究方向为干细胞定向分化与骨再生，对于间充质干细胞定向分化相关信号分子及网络有较深入研究。2008年归国至今，作为负责人先后承担国家自然科学基金4项（项目号：81874001，81272006，31071304，30800658），承担重庆市自然科学基金三项（项目号：cstc2017jcyjAX0196，cstc2013jcyjA10061，2009BB5060），承担“口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室”开放基金一项（项目号：ODBS-2014-002）。以项目组主研人员身份参与了国家高技术发展计划（863计划，项目号：2008AA02Z443）、国家重点基础研究发展计划（973计划，项目号：2011CB707906）的设计与实验工作。“淋病奈瑟菌荧光定量PCR检测试剂盒”（排名第二）获得国家发明专利（专利号：ZL200510020234.3）。目前担任国家自然科学基金委员会生命科学部一审专家、重庆市科委自然科学基金评审专家、广西自然科学基金评审专家、天津市自然科学基金评审专家。为SCI杂志JCellMolMed、CurrPharmDesign、ArchivesofOralBiology审稿人，《生物化学与生物物理进展》、《中国生物化学与分子生物学报》、《遗传》、《中国组织工程研究》、《重庆医学》杂志审稿专家。在Natureprotocols，JBiolChem，IntJBiochemCellBiol，LabInvest，Plosone，BMBreports等杂志发表研究论文20余篇，其中SCI收录15篇。其中在Nature子期刊Natureprotocls上发表的关于重组腺病毒Adeasy系统的标准操作流程的文章（AprotocolforrapidgenerationofrecombinantadenovirusesusingtheAdEasysystem.NatureProtocols.2007;2(5):1236-1247）累计引用次数已超过360次。

研究领域

分子肿瘤；干细胞与骨组织工程；基因治疗载体

专利 “淋病奈瑟菌荧光定量PCR检测试剂盒”（排名第二）获得国家发明专利（专利号：ZL200510020234.3） 科研项目 国家自然科学基金面上项目：Hedgehog信号途径调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化（项目号81871004，2019.1~2022.12，57万），负责人。 国家自然科学基金面上项目：BMP9/PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化（项目号81272006，2013.1~2016.12，68万），负责人。 国家自然科学基金面上项目：BMP9-MAPK信号途径调控间充质干细胞成骨分化（项目号31071304，2011.1~2013.12，34万），负责人。 国家自然科学基金青年基金项目：系统分析TGFβ受体在BMP9诱导成骨中的作用（项目号30800658，2008.1~2010.12，20万），负责人。 重庆市科委一般项目：Hedgehog信号途径调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化（项目号cstc2017jcyjAX0196，2017.8~2020.8,5万），负责人。 重庆市科委一般项目：BMP9活化PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞定向成骨分化（项目号cstc2013jcyjA10061，2013.7~2016.7），5万，负责人。 重庆市科委归国人员直通车项目：鉴定分析与BMP9诱导成骨有关的TGFβ受体（项目号2009BB50602008-2010，2008.6~2011.6，3万），负责人。 重庆市教委项目雏鹰计划：SHH增强BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化，（2015.12~2016.12，2万），负责人。 重庆市“口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室”开放基金：骨形态发生蛋白9(BMP9)经PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化（项目号ODBS-2014-0022015.1~2016.12，20万），负责人。

近期论文

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1.LiuX,JiC,XuL,YuT,DongC,LuoJ.Hmox1promotesosteogenicdifferentiationattheexpenseofreducedadipogenicdifferentiationinducedbyBMP9inC3H10T1/2cells.2018Jul;119(7):5503-5516.doi:10.1002/jcb.26714.Epub2018Mar25.（通讯作者影响因子3.085） 2.WangY,FengQ,JiC,LiuX,LiL,LuoJ.RUNX3playsanimportantroleinmediatingtheBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalstemcells.IntJMolMed.2017;40(6):1991-1999.（通讯作者影响因子2.341） 3.JiC,LiuX,XuL,YuT,DongC,LuoJ*.Runx1playsanimportantroleinmediatingBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalstemcellslineC3H10T1/2,murinemulti-lineagecellslinesC2C12andMEFs.IntJMolSci.2017;18(7).pii:E1348.doi:10.3390/ijms18071348.（通讯作者影响因子3.226） 4.罗进勇.骨形态发生蛋白9促成骨的分子机制.重庆医学.2016;45(9):1153-1155.（专家述评） 5.ZhangH,LiL,DongQ,WangY,FengQ,OuX,ZhouP,HeT,LuoJ.ActivationofPKA/CREBSignalingisinvolvedinBMP9-InducedOsteogenicDifferentiationofMesenchymalStemCells.CellPhysiolBiochem.2015;37(2):548-562.（通讯作者影响因子4.652） 6.LiL,DongQ,WangY,FengQ,ZhouP,OuX,MengQ,HeT,LuoJ.HedgehogsignalingisinvolvedintheBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalstemcells.IntJMolMed.2015Jun;35(6):1641-1650.（通讯作者影响因子2.348） 7.LiuY,WangW,XuJ,LiL,DongQ,ShiQ,ZuoG,ZhouL,WengY,TangM,HeT,LuoJ.DihydroartemisinininhibitstumorgrowthofhumanosteosarcomacellsbysuppressingWnt/β-cateninsignaling.OncolRep.2013;30(4):1723-1730.（通讯作者影响因子2.191） 8.SongT,WangW,XuJ,ZhaoD,DongQ,LiL,YangX,DuanX,LiangY,XiaoY,WangJ,HeJ,TangM,WangJ,LuoJ.Fibroblastgrowthfactor2inhibitsbonemorphogeneticprotein9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalstemcellsbyrepressingSmadssignalingandsubsequentlyreducingSmadsdependentup-regulationofALK1andALK2.IntJBiochemCellBiol.2013;45(8):1639-1646.（通讯作者影响因子4.24） 9.ZhaoYF,XuJ,WangWJ,WangJ,HeJW,LiL,DongQ,XiaoY,DuanXL,YangX,LiangYW,SongT,TangM,ZhaoD,LuoJY.ActivationofJNKsisessentialforBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalstemcells.BMBRep.2013;46(8):422-427.（通讯作者影响因子1.988） 10.XuDJ,ZhaoYZ,WangJ,HeJW,WengYG,LuoJY.Smads,p38andERK1/2areinvolvedinBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofC3H10T1/2mesenchymalstemcells.BMBRep.2012;45(4):247-252.（通讯作者影响因子1.634） 11.LuoJ,TangM,HuangJ,HeBC,GaoJL,ChenL,ZuoGW,ZhangW,LuoQ,ShiQ,ZhangBQ,BiY,LuoX,JiangW,SuY,ShenJ,KimSH,HuangE,GaoY,ZhouJZ,YangK,LuuHH,PanX,HaydonRC,DengZL,HeTC.TGFβ/BMPtypeIreceptorsALK1andALK2areessentialforBMP9-inducedosteogenicsignalinginmesenchymalstemcells.JBiolChem.2010;285(38):29588-29598.（第一作者影响因子5.328） 12.WuN,ZhaoY,YinY,ZhangY,LuoJ.IdentificationandanalysisoftypeIITGF-βreceptorsinBMP-9-inducedosteogenicdifferentiationofC3H10T1/2mesenchymalstemcells.ActaBiochimicaetBiophysicaSinica.2010;42(10):699-708（通讯作者影响因子1.807） 13.LuoJ,DengZL,LuoX,TangN,SongWX,ChenJ,SharffKA,LuuHH,HaydonRC,KinzlerKW,VogelsteinB,HeTC.AprotocolforrapidgenerationofrecombinantadenovirusesusingtheAdEasysystem.NatureProtocols.2007;2(5):1236-1247（第一作者影响因子4.170） 14.LuoJ,ChenJ,DengZL,LuoX,SongWX,SharffKA,TangN,HaydonRC,LuuHH,HeTC.Wntsignalingandhumandiseases:whatarethetherapeuticimplications?LaboratoryInvestigation.2007;87(2):97-103（第一作者影响因子4.58） 15.罗进勇.骨形态发生蛋白9促成骨的分子机制.重庆医学.2016;45(9):1153-1155.（通讯作者，特邀专家述评） 16.王玉凤，冯巧灵，吉彩霞，刘晓骅，罗进勇.Runx3敲减抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs向成骨分化.基础医学与临床.2016;36(2):173-178.（通讯作者） 17.冯巧灵，王玉凤，刘晓骅，吉彩霞，罗进勇.SATB2促进BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化.中国生物工程杂志.2015;35(10):20-26.（通讯作者） 18.李丽，欧欣颖，吉彩霞，刘晓骅，何通川，罗进勇.激活Shh信号通路促进BMP9诱导小鼠成肌细胞C2C12向成骨分化.中国生物化学与分子生物学报.2015;31(5):481-487.（通讯作者） 19.董谦，李丽;，王玉凤，冯巧灵，吉彩霞;，刘晓骅，罗进勇.孤儿核受体SHP敲减抑制BMP9诱导C3H10T1/2细胞的成骨分化.中国生物化学与分子生物学报.2015;31(2):161-167.（通讯作者） 20.李丽，董谦，冯巧灵，王玉凤，何通川，罗进勇.Shh促进BMP9诱导的小鼠间充质干细胞C3H10T1/2的成骨分化.基础医学与临床.2014;34(12):1629-1634.（通讯作者） 21.李丽，蒙秋蓉，郭琦，王岚，商蕾，欧欣颖，罗进勇.Shh信号参与调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化.中国生物工程杂志.2014,34(9)9-15.（通讯作者） 著作教材 参编教材与专著 参编：实用检验医学（第二版），人民卫生出版社，2013年出版，p444-453，2万字 参编：临床检验病原生物学实验指导，高等教育出版社，2006年出版，2万字