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个人简介

工作经历: 2005.7–至今南方医科大学药学院,讲师 学习经历: 2000.9–2005.7中山大学,有机化学,硕、博 1996.9–2000.7曲阜师范大学,化学教育,学士 承担课程: 药物化学 科研课题: 1、国家自然科学基金,81202544,小分子化合物NC-2抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制及结构优化,2013.1~2015.12。项目负责人。 2、广州市科技计划项目,2007J1-C0251,HIV融合抑制剂取代吡咯羧酸类化合物的合成、筛选及评价,2007.1~2009.12。项目负责人。 3、广东省医学科研基金,基于HIV融合抑制剂NB-2和NB-64类化合物库的构建和评价,B2006091,2006.1~2007.12。项目负责人。

研究领域

研究方向: 抗病毒药物的合成活性及作用机理研究

近期论文

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发表论文 1.QiuhuaZhu,LanHuang,ZhipengChen,SichaoZheng,LongyunLv,ZhiboZhu,DerongCao,HuanfengJiang,ShuwenLiu,ANewSeriesofC-6UnsubstitutedTetrahydropyrimidines:ConvenientOne-PotChemoselectiveSynthesis,Aggregation-InducedandSize-IndependentEmissionCharacteristics,Chem-EurJ,2013,19(4):1268-1280. 2.QiuhuaZhu,LixinGao,ZhipengChen,SichaoZheng,HuafeiShu,JiaLi,HuanfengJiang,ShuwenLiu,Anovelclassofsmall-moleculecaspase-3inhibitorspreparedbymulticomponentreactions,EurJMedChem,2012,54:232-238. 3.ZhiboZhu,RunmingLi,GaokengXiao,ZhipengChen,JieYang,QiuhuaZhu,ShuwenLiu,Design,synthesisandstructure-activityrelationshipofnovelinhibitorsagainstH5N1hemagglutinin-mediatedmembranefusion,EurJMedChem,2012,57:211-216. 4.Jin-XiangChen,Yu-QinWang,Shu-WenLiu,Wei-ErLinandZhi-PengChen*,spiro[indene-1,1’-benzo[e]indolin]-2’-one,ActaCrystallographica.2011,E67,o9. 5.Jin-XiangChen,Yu-QinWang,Shu-GuangWu,Zhi-HongJiangandZhi-PengChen*,13c-(2-Chloroethoxy)-1,13c-dihydro-2,3-epoxydibenzo[a,kl]xanthan-1-one,ActaCrystallographica.2008,E64,o2069. 6.段恒,王玉芹,宋德寿,陈之朋,裘佳寅,陆路,姜世勃,刘叔文,谭穗懿,作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制,南方医科大学学报,2013,33(6):826-831. 7.王海波,陈之朋,裘佳寅,余小玲,谢扬,刘叔文,以艾滋病病毒gp41为靶点的芳基苯甲酸类化合物的设计、合成及活性评价,南方医科大学学报,2013,33(2):221-224. 8.杨洁,李润明,毛芹超,陈之朋,姜世勃,姜志宏,刘叔文,EGCG醋酸酯抗HIV活性及其作用机制研究,中国新药杂志,2010,19(21):1967-1972。 9.夏承来,毛芹超,李润明,陈之朋,姜世勃,姜志宏,刘叔文,日本蛇菰中咖啡酰基葡萄糖类化合物抑制HIV-1进入的机制,南方医科大学学报,2010,30(4):720-723。 10.陈金香,陈之朋,姜志宏,杨洁,一种含酸性巯基结构的配合物及其制备方法和应用,中国发明专利,申请号,200910037582.X。

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